W. Hennig: Kreatininoxim. 



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und Rchlioßlich auR siedendem Wasser uinkrystallisiert. 10 g 

 Kreatinin lieferten unter diesen Bedinj^ungen etwa 8jg [der 

 Kram m'schen Verbindung, die bei der weiteren Untersuchung 

 sich jedoch nicht als ein Nitrosoderivat, sondern als ein x i m 

 des Kreatinins erwies. 



Das auf obige Weise gewonnene Reaktionsprodukt bildete 

 ein weißes, krystallinisches, aus feinen Nädelchen bestellendes, 

 lockeres Pulver, welches sich sehr wenig in kaltem Wasser, schwer 

 auch in siedendem Wasser löste. In Alkohol und in Aether ist das 

 Kreatininoxim noch schwerer lösHch als in Wasser, dagegen löst 

 es sich leicht in verdünnter Natronlauge und in verdünnten Mineral- 

 säuren. Bei 250** färbt sich das Kreatininoxim schwacli bräunlich, 

 ohne jedoch zu schmelzen. Bei 100 "^ eileidet es keinen Gewichts- 

 verlust. Bei der Behandlung mit Phenol und Schwefelsäure liefert 

 das Produkt keine Nitrosoreaktion. 



Die Analyse lieferte folgende Daten: 



1. 0,2216 g ergaben 0,2762 g CO2 und 0,0926 g HgO. 



2. 0,2330 g „ 0,2900 g Coä „ 0,0962 g H2O. 



3. 0,2244 g ergaben 77,6 ccm Stickstoff bei 745 mm Druck und 



20" Temperatur. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. . C^HaN^Oa: 



C 33,99 33,94 - 33,80 



H 4,67 4,61 - 4,23 



N - - 39,49 39,44 



W. K r a m m ermittelte für das vermeintliche Nitroso- 

 kreatinin folgende Werte: 



C 34,20 34,89 34,30 ' - - - 



H 4,31 4,68 4,29 _ _ _ 



N - - - 



40,37 39,48 40,01 



Um zu konstatieren, ob in der Mutterlauge des Rohkreatinin- 

 oxims noch eine andere, vielleicht damit isomere Verbindung ent- 

 halten war, wurde dieselbe nach Zusatz von Ammoniak auf ein 

 Viertel ihres Volums eingedampft und alsdarm einige Zeit beiseite 

 gestellt. Hierdurch wurde von neuem eine krystallinische Aus- 

 scheidung in kleinerer Menge erzielt. Das gleiche war der Fall, 

 als die Mutterlauge letzterer Ausscheidung mit Natronlauge schwach 

 alkahsch gemacht, zur Trockne verdampft, der hierbei verbleibende, 

 grünUch gefärbte Rückstand in wenig Wasser wieder gelöst und 

 diese Lösung mit Essigsäure schwach angesäuert wurde. Diese 

 weiteren Ausscheidungen wurden vereinigt und nach dem Aus- 

 waschen aus siedendem Wasser umkrystallisiert. Es resultierte 



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