W. Hennig: Kreatininoxim. 375 



In dem Aurat 3 dürfte ein Golddoppelsalz von normaler, 

 in dem Aurai 1 dagegen von anormaler Zusammensetzung vor- 

 gelegen haben, während es bei dem Aurat 2 sich wohl um ein 

 Gemisch dieser beiden Golddoppelsalze handeln dürfte. 



Beim Auflösen des Aurats 3 in einer größeren Menge Wasser 

 erfolgte eine vollständige hydrolytische Spaltung in Goldchloridchlor- 

 wasserstoff und Kreatininoxim. Letzteres kennzeichnete sich durch 

 seine Schwerlöslichkeit in Wasser, seine Unschmelzbarkeit bei 250" 

 und durch seine Ueberführbarkcit in Methylparabansäure durch 

 Einwirkung von Salzsäure. 



Platindoppelsalz des Kreatininoxims. 



Das Platindoppelsalz des Kreatininoxims, welches in ent- 

 sprccliender Weise wie das Golddoppelsalz gewonnen werden kann, 

 bildet leicht lösliche, gut ausgebildete, tafelförmige I^ystalle. Bei 

 100° verliert dieses Doppelsalz nicht an Gewicht, auch bei 250" 

 erleidet dasselbe noch keine äußere Veränderung. 



0,3542 g enthielten 0,0998 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für (C4HeN402, HCOjPtCl,: 



Pt 28,18 28,08 



Verhalten des Kreatininoxims gegen Salzsäure. 



Die Bildung der Methylparabansäure, -welche bei der Dar- 

 stellung des Kreatininoximhydrochlorids beobachtet wurde, ließ 

 vermuten, daß in dieser Verbindung tatsächUch ein Oxim und 

 keine Nitrosoverbindung vorlag. Die Entstehmig der Methyl- 

 parabansäure konnte nur dadurch eine Erklärung finden, daß unter 

 diesen Bedingungen die Oximgruppe: =N.OH, als Hydro xyl- 

 amin abgespalten und durch ein Sauerstoffatom ersetzt worden war. 

 Gleichzeitig mußte aucli ein Austausch der NH- Gruppe des 

 Kreatininrestes gegen Sauerstoff stattgefunden haben. Zur weiteren 

 Prüfung dieser Vorgänge wurden 1,5 g Kreatininoxini mit 10 g 

 Salzsäure von 25% drei Stunden lang am Rückflußkühler gekocht, 

 alsdann Avurde das Reaktionsprodukt zur Trockne eingedampft 

 und der Rückstand aus Wasser umkrystallisiert. Hierbei resultierten 

 gi'oße, farblose, säulenförmige Krystalle von stark saurer Reaktion, 

 welche lufttrocken bei 128 — 130" schmolzen. Dieselben waren frei 

 von Chlor. Chlorcalcium verursachte in der wässerigen Lösung 

 eine starke, in Essigsäure unlösliche Fällung. Die Analyse dieser 

 Verbindung ergab folgende Daten: 



0,1842 g lufttrockener Substanz verloren bei 100» 0,0294 g = 

 16,96% an Gewicht. 



