378 W. Hennig: Kreatininoxim. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. 4. C4H4(CH3-CO)2N402: 



C 42,13 _ _ _ 42,47 



H 4,83 _ _ _ 4,42 



N - 24,51 24,52 24,75 24,77 



Obschon aus vorstehenden Daten bereits hervorgeht, daß 

 bei der AcetyHerung zwei Acetylgruppen in das Molekül des Kreatinin- 

 oxims eingetreten sind, wurde doch noch die Zahl der Acetylgruppen 

 direkt ermittelt. Zu diesem Zwecke wurde das Acetylprodukt 

 mit einem germgen Ueberschuß von Normal- Kalilauge eine Stunde 

 lang am Rückflußkühler im schwachen Sieden erhalten, die gelb 

 gefärbte Lösung alsdann mit Phosphorsäure in geringem Ueber- 

 schuß versetzt und das Gemisch schließlich der Destillation mit 

 Wasserdämpfen unterworfen. Hierbei wurden zunächst 200 ccm 

 und alsdann noch zweimal 50 ccm überdestilhert. 



0,1942 g Substanz lieferten hierbei 0,0978 g Essigsäure. 



Gefunden: Berechnet für C4H4(C2H30)2N402: 



CH3-CO.OH 50,36 49,56 



Auch das aus den Mutterlaugen der Einwirkung des Nitro- 

 prussidnatriums auf Kreatinin erhaltene Produkt wurde zur Identi- 

 fizierung mit dem Hauptreaktionsprodukt der AcetyHerung unter- 

 Avorfen. Auch hierbei resultierten farblose nadeiförmige Kry stalle, 

 die bei 210° schmolzen. Die Analyse derselben lieferte folgende Daten : 



1. 0,194 g ergaben 39,2 ccm Stickstoff bei 748 mm Druck uucl 

 14" Temperatur. 



2. 0,179 g ergaben 38 ccm Stickstoff bei 748 mm Druck und 

 16" Temperatur. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C4H4(C2H30)oN402 



N 23,65 24,68 24,77 



0,2856 g lieferten 0,1434 g Essigsäure = 50,21%; berechnet 

 49,56%. 



Da dem Kreatininoxim nach seinem Gesamtverhalten die 

 Formel : 



N^^ C:N.OH 



I I 



C:NH 



I I 



NH CO, 



zukommt und bei der Acetyliermig ohne Zweifel das Wasserstoff- 

 atom der Oximgruppe durch Acetyl ersetzt wird, so ist es auffallend, 

 daß von den Wasserstoffatomen der beiden Imidgruppen nur eines 



