A. Heidu.schka u. R. Wallenreuter: Oel der Strychnossaraen. 390 



Diese Zahlen stimmen nur zum Teil mit denen von Schröder 

 und mit denen von H a r w e y und W i 1 k i e übrroin; aber auch 

 die Angaben dieser Autoren weichen bei verschiedenen Konstanten 

 wesentlich voneinander ab. Die Ursache hierfür liegt wahrscheinlich 

 sowolil in der Gewinnungsart des Oeles, als auch in der Herkunft 

 der verwendeten Samen. 



Das Unverseifbare gewannen wir in der von Heiduschka 

 und G 1 o t h^) angegebenen Weise mittels des dort beschriebenen 

 iilxtraktionsapparates. Der bei der direkten Extraktion mit Aether 

 erhaltene Rückstand wurde auch hier nochmals verseift und nach 

 dem Erkalten mit Aether ausgeschüttelt. Nach dem Verdunsten 

 des Acthers und Trocknen im Wasserdampf trockenschrank blieb 

 ein brauner, harzartig riechender Rückstand. Die Menge des so 

 erhaltenen Un verseif baren betrug ca. 20%; seine Jodzahl, nacli 

 V. H ü b 1 ausgeführt, war nach 3 Stmiden 45,4, nach 18 Stunden 60,2, 

 also bei weitem nicht so hoch, wie sie H a r w e y und W i 1 k i e 

 angeben; bei der einen Probe bestimmten diese Autoren eine Jod- 

 zahl von 112,9 bei der anderen von 80,1. Ihre Angaben in bezug 

 auf die phytosterinähnlichen Reaktionen des Unverseif baren konnten 

 wir bestätigen. Bei der Salkowsk i'schen Reaktion-) (Chloroform- 

 lösung -[- konzentrierte Sch^^'efelsäure) färbte sich das Chloroform 

 braun und die Schwefelsäure gelb; an der Berührungsstelle bildete 

 sich ein roter Ring, und sowohl Chloroform wie Schwefelsäure 

 zeigten bald eine grüne Fluoreszenz. Bei der Liebermann- 

 B u r c 1\ a r d'schen Reaktion^) (Chloroformlösung + Essigsäure- 

 anhydrid -|- konzentrierte Schwefelsäure), trat zunächst eine rot- 

 braune Färbung mit grüner Fluoreszenz und später eine schmutzig 

 grüne Färbung auf. Auf folgendem Wege gelang es uns, im Gegen- 

 satz zu H a r w e y und W i 1 k i e, krystallinische Produkte zu 

 erhalten : 



Das Unverseifbare wurde in heißem Essigsäureanhydrid ge- 

 löst, dann zwei Tage ruhig stehen gelassen; liierbei schied sich 

 zuerst aus dem stark braun gefärbten Essigsäureanhydrid eine 

 gelbliche Masse aus; später besonders beim Abnutschen, wahr- 

 scheinlich infolge der Konzentration und Abkühlung, entstand 

 eine zweite Abscheidung eines gut krystallisierenden Stoffes. Dieser 

 Stoff krystallisierte in schönen, farblosen Blättchen und hatte 

 nach mehrmaligem Umlösen aus Alkohol einen Schmelzpunkt von 



^) Pharm. Ceiitralh. 1909, No. 17; vergl. auch Böhmer, 

 Zeitschr. f. Untersuchung der Xalirungs- u. Genußmittel I, 21. 

 *) Arch. d. ges. Physiol. 1872, 6, 207. 

 ') Ber. 18, 1804. Burchard, Dissertation, Rostock 1889. 



