A. H pi <l iisc hk :i u. l{. Wal If nroii t or: Ool fl<r Sl rylinosRamon. 4<il 



Wi'iiii \\ii- MimcliiiKMi, dal.) der vuiit^'c StoK < ',„"71/^2 '""■ 

 Ac'c(yliirii|>|»<' »Mithält, so iimüti' (luicli die V'crscifuuj^ ciiu' V'ci'- 

 biiulung entstehen, die sieh ])ro7,entiseh um einen Mindergelmit 

 an C und H, entspiechend der (Jruppe CHjCO unterscheidet; es 

 mußte demnach ein Stoff resultieren, dessen Zusammensetzung der 

 Formel C"3f,Hßy<.) entspricht, eine Annahme, die tatsächlicli diuch 

 die Analyse bestätigt wurde. 



A u a 1 V s e: 

 0,1082 g Siiljstaii/.: 0,:5:542 g' CO., und 0,1214 g HgO. 

 Berechnet auf die Formel CjgHggO: (lefimden: 



C 84,36 ■ 84.24% 



H 12,68 12,.i.5% 



Die bei der Reinigung des rohen Unverseifbarcn au.s d-ni 

 Kssigsäureanhydrid sicli zuerst aus.scheidende gelbliche Masse 

 ergab nach mehrmaligem Umkrystallisieren au.s ab.solutem Alkohol 

 ebenfalls nahezu weiße Krystallblättchen, deren Schmelzpunkt 

 durch weiteres Umkrystallisieren sich nicht mehr änderte; er 

 betrug 221°. Den Phytosteiinreaktionen gegenüber verhielt sich 

 dieser Stolf folgendermaßen: 



Salkowski-Hesse: Anfang.s war weder Chloroform 

 noch Schwefelsäure gefärbt; 8]iäter zeigte die Schwefelsäure eine 

 gelbe Farbe. 



L i c b e r m a n n: Die Elüssigkeit färbte sich schön purpurrot. 



Bei der qualitativen Untersuchung wurde auch hier nur C und 

 II nachgewiesen; die quantitative Ajialy.se ergab folgende Weite: 



1. 0,1138 g Substanz: 0,3402 g CO, und 0,1182 ^ H/J. 



2. 0,1557 g Sul>stan7.: 0,4667 g COä und 0,1609 ^ H.O. 



1. 2. 



C 81,53 81,75% 



H 11,61 11,56% 



Das entspricht einer empirischen Formel von C32H54O2, wonach 

 (h'r ( behalt an Kohlenstoff 81,63%, an Wasserstoff 11,57% beträgt. 



Auch dieser Stoff wurde in der gleichen Weise wie vorher 

 dem Verseifungsprozeß unter\\orfen. Dabei resultierte ein Krystall- 

 {lulvcn-, das nach mehrmaligem Umlösen aus Methylalkohol seinen 

 Schmelzpunkt nicht mehr änderte; er betrug 18H". Die Analyse 

 dieses Stoffes ergab zunächst keine übereinstimmenden Werte. 

 Es wurden im Durch.<;chnitt 85.71% C 11.79% H gefunden. 

 Diese Resultate lassen erkennen, daß aller Wahrscheinlichkeit 

 nach eine Acetylgruppe abgespalten worden ist, und daß der ui- 

 sprünglich erhaltene Stoff vom Schmelzpunkt 221" eine acetylierte 

 OH-Gruppc besitzt. Weitere Reinigungsversuche müssen noch 

 vorg(>nommen werden, ehe eine Aufklärung über die \\irkliche 

 Zusammensetzung dieser Verbindung diuchgcfühit werden kann. 



Aroh. .1. l'hann. CCIj. B.ls. ü. Heit 26 



