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H. von Liebig: 



phenon abzugeben. Kocht man dagegen diese Verbindung mit 

 Alkohol, so krystallisiert aus dem Alkohol ein Dioxybenzophenon- 

 freies Resorcinbenzein aus, und in der Alkoholmutterlauge finden 

 sich reichliche Mengen von freiem Dioxybenzophenon. Das aus- 

 krystallisierte Resorcinbenzein enthält dafür Alkohol, der bei 

 Wasserbadwärme noch nicht abgegeben wird. Bei der Synthese 

 aus Benzotrichlorid und Resorcinbenzein wird als Hauptausbeute 

 ein Resorcinbenzein gebildet, das mit Alkohol eine Verbindung 

 liefert, die auch bei 140° ihren aufgenommenen Alkohol festhält. 

 Bei der Einwirkung des Alkohols auf das Dioxybenzophenonresorcin- 

 benzein findet also offenbar derselbe Vorgang statt wie bei der 

 des Alkohols auf den Dimethoxyresorcinbenzeinkarbinoläther; es 

 ist zunächst eine ätherartige Verbindung gespalten und dann Alkohol 

 ätherartig gebunden worden. 



Die letztgenannten Verbindungen sind farbig, und dadurch 

 wii'd die Frage, wo in diesen Körpern der Alkoholrest sitzt, sehr 

 schwierig zu beantworten. Das Hydroxyl am mittleren Kohlen- 

 stoffatom, das in den farblosen Acetyl- und Alkylverbindungen 

 den Angriffspunkt abgibt, fehlt dem farbigen, chinoiden Resorcin- 

 benzein. Es kommt demselben, wie ich im Gegensatz zu der K e h r - 



HO. 



O 



sO 



HO. 



HO- 



O 



I _^! 



^6^5 — C 



o 



C.Hk — c 



IV. 



OH 



O 



V. 



OH 

 O 



VI. 



O 



CfiHc — C 



'.O 



o 



aH^-C-OH 



-OH 



man n'schen Annahme einer orthochinoiden Konstitution nach- 

 gewiesen habe, die parachinoide Formel IV zu. Die Methyl- bezw. 

 Aethyläther, in denen das freie Hydroxyl des phenolischen Kerns 



