Chera. Wirkungen des Methyl- und Aethylalkohols. 497 



ätlimfiziert ist, sind bekannt und niclit identisch mit omvr der 

 von mir dargestellten Alkoliolverbindungen ; auch \vä,vo. aus rein 

 chemischen Gründen eine derartige Bindung hier wenig wahr- 

 scheinlicli; z. B. würde die Abspaltung des Alkohols beim Er- 

 hitzen über 200** aus den durch bloßes Kochen mit Alkohol erhaltenen 

 Verbindungen nicht mit einer derartigen Konstitution in Einklang 

 zu bringen sein. Nun kann man sich ja in solchen Fällen in der 

 modernsten organischen Chemie leicht aus der Verlegenheit helfen; 

 man zeichnet an ein oder mehrere beliebige Atome des Moleküls 

 eine oder einige gestrichelte Linien hin, schreibt an deren Ende 

 die Gruppen, die man sonst nicht unterzubringen weiß, und erklärt 

 sie nun durch Neben- oder Partial Valenzen gebtmden. Immerhin 

 haben die altmodischen Bestrebungen, solange wie möghch ohne 

 Teilung oder Vervielfältigung der Valenzen auszukommen und 

 den Kohlenstoff vier- vnid den Sauerstoff zweiwertig zu lassen, 

 auch et^as für sich, und es sei mir gestattet, bei dem Interesse, 

 das sich in der heutigen organischen Chemie auf diese lockereu 

 Verbindungen ungeklärten Charakters richtet, auf dem ziemhch 

 gut durchforschten Gebiet des Resorcinbenzeins die verschiedenen 

 MögUchkeiten, ohne Annahme von Partial- und Uebervalenzen 

 den Eigenschaften dieser Verbindungen gerecht zu werden, zu 

 besprechen. Da Körper mit der Neigung zu solchen lockeren Ver- 

 bindungen meistens auch die reaktionsfähigsten bei niederen Tempe- 

 raturen sind und alle biologischen Vorgänge als Reaktionen bei 

 niederen Temperaturen verlaufen, dürften Körper dieser Art auch 

 in der pharmazeutischen Chemie noch große Bedeutung erlangen. — 

 Ich eriiuiere nur an die Funktionen des Blut- und des Blattfarb- 

 stoffes und an die Fähigkeit des Resorcins, das auch im Resorcin- 

 benzein den farbbedingenden Teil darstellt, Kohlensäure und 

 Ammoniak bei verhältnismäßig niederen Temperaturen anzulagern^) 

 oder an die E h r 1 i c h'schen Theorien der Wirkung der Toxine 

 und Antitoxine. 



Bei Farbstoffen sind Fälle von wohlcharakterisierten, lockeren, 

 bei niederen Temperaturen entstehenden ätherartigen Verbindungen 

 schon lange bekaimt ; die C h i n h y d r o n e sind nichts anderes 

 als halbacetalartige Aether z^\^schen einem zum Dialkohol auf- 

 gespaltenen Chinon und einem Phenol. Nun liegen in der Tat bei 

 verschiedenen Modifikationen des Resorcinbenzeins, ^\^e ich ge- 



*) Resorcin gibt z. B. in der Kälte mit Phenylhydrazin in Gegen- 

 wart von Sauerstoff Farbstoffe, deren Lösvmgen in ihren Farb- 

 erscheinungen auffallend Chlorophylllösungen ähneln. 



