408 H. von Liebig: 



zeigt habe, aller Waluseheinlichkeit nach Chinhydrone z^visehe]l 

 mehreren (3 — 4) Molekülen vor. Für den einfachsten Fall eine.s 

 Chiuhydrous bestehen hier bereits ZA\-ei Möglichkeiten; es kann 

 eil! cliinoides Molekül entA\'eder mit einem ZAveiten chinoiden oder 

 mit einem rein phenolischen Resorcinbenzeinmolekül zusammen- 

 treten V und VI. Für Chinliydrone jeder Art, also auch für V 

 und VI, sind ZAvei Arten einer Einwirkung kochenden Alkohols denk- 

 bar. Wenn die ursprüngliche Dioxybenzophenon Verbindung des 

 Resorcin])enzeins ein Chinhydron der Formel VII ist, so würde die Ver- 

 drängung des Dioxybenzophenons durch Alkohol nach Formel VIII 

 erfolgeii. Es M'cäre ferner denkbar, daß durch das Keton in 



OH 

 HO^ /-^ J^ ^^ Jl /-^ /OH 



H, OC-('H, 



VII. 



OH 



HO^ ^\ JL ^\ /OC0H5 



C 

 VIII. 



OC2H5 

 HO. /. O ^^ O O , 



C-CßHj C-CsH^ 



IX. 



der Dioxybenzophenon Verbindung das chinolide Hydroxyl der 

 Formel V ätherifiziert ist; dann würde der Alkohol an dieser Stelle 

 das Keton ersetzen, nach Formel IX. Im freien Chiiihydron ^äre 

 dann also das chinolide Hydroxyl die alkoholempfindhche Stelle; 

 aus dem Halbacetal, dem Chinhydron, würde bei der EiuAvirkung von 

 Alkoliol ein echtes Ganzacetal. Im Fall VI steht endlich noch dem 

 Alkohol als Angriffspunkt das Mittclkohlenstoffhj'droxyl zur Ver- 

 fügung; die Einwirkung würde dann in derselben AV'eise wie bei 

 den Acetyl- \ind Alkylverbindungcn des Resorcmbenzeins (II) 

 erfolgen. In allen drei Fällen ist die leichte Zerlegbarkeit dieser 

 Verbindungen in Analogie mit der leichten Zerlegbarkeit allei- 

 Chnihydroi'c Iciclit crkläilidi. W'ahrschcinlicli sind iji den von mir 



