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liandenseiii einer Sauerstoff brücke; dieselbe muß also irgendwie 

 bei dieser Säurebindung beteiligt sein, \vas in XII nicht, wohl aber 

 in XIII zum Ausdruck kommt. Und ferner könnte gegen Formel XII 

 der Einwand erhoben werden, ein derartiges einfaches Chinol sollte 

 farblos sein. Der Formel XIII liegt aber nicht ein einfaches Chinol, 

 sondern ein inneres Chinliydron zwischen dem phenolischen Kern I 

 und dem chinoiden Kern II (XIV und XV) zugrunde; Chinhydrone 

 sind aber bekannthch stets farbig. Es ist daher wohl das nahe- 

 liegendste, für die Bildung dieser Säureverbindungen eine Um- 

 lagerung zu den inneren Chinhydronen — M'ahrscheinlich unter 

 vorangehender Aufspaltung der Sauerstoff brücke^) — und Ersatz 

 der dabei entstandenen Hydi'oxylgruppe durch den Säurerest an- 

 zunehmen. Das einfache Chlorid des Dimethoxyresorcinbenzeins 

 besäße dann Formel XVI. 



OH 



OH O ; 



HO,-^^-/ .--^^OH HO^^,-^"^i-^"^OH 



m ~ >■ 



XIV. XV. 



Cl 



o 



XVI. 



Wenn nun aber solche Farbstoffe mit Brückensauerstoff durch 

 Säuren zu derartigen inneren Chinhydronen umgelagert werden, 

 so muß primär bei der Zerlegung der Säure,, salze" ein inner- 

 chinolides Hydro xyl frei Averden (XV), das genau wie die außen- 

 chinoHden in den Formeln V — IX durch Alkohol leicht ätherifi- 

 zierbar sein wird; damit ist eine vierte Möglichkeit der Bildung 

 leicht zerlegbarer Alkoholverbindungen bei solchen Farbstoffen ge- 

 geben, die wahrscheinhch in einer von mir aufgefundenen Methyl- 

 verbindung des Fluorescems^) verwirkhcht ist. 



Das Fluorescein, ein Carboxylderivat des Resorcinbenzeins, 

 der bekannte dunkelrote Farbstoff, kommt, wie schon B a e y e r 



1) Journ. f. prakt. Chem. (2), 74, 369 (1906); 76, 780 (1907); 

 85, 132 (1912). 



2) Journ. f. prakt. Chem. 85, 260 (1912); dort irrtümlich als 

 p-Fluorescßin II beschrieben. 



