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H. von Liebig: 



Falle tritt abei- offenbar, wenn ein Teil in das normale Methyl- 

 produkt umgelagert ist, chinliydronartige Bindung zwisehen einem 

 Molekül der ersten und einem der zweiten Art ein, die das erste 

 vor weiterer Umlagerung schützt; genau in der gleichen Weise, 

 w'lo in der Resorcinbenzeinschmelze ein Teil des primär gebildeten 

 Dioxybenz(^phenons durch Vereinigung mit fertigem Resorcin- 

 benzein vor M'eiterer Kondensation zu Resorcinbenzein geschützt 

 Avird, oder wie die Vereinigvmg eines Teils der Hydiocliinonmoleküle 

 mit fertigem Chinon zu Chinhydron diese Hydrochinonmoleküle 

 vor weiterer Oxydation zu bewahren vermag. Mit der angenommenen 

 Formel XIX stimmt auch die Tatsache überein, daß der Körper 

 Salze mit drei Atomen Metall liefert. 



HOr 



H0~ 



CHs/SOJW'llg 

 oho" 



C 

 XVII. 



0CH3 

 o 



-OH HO. 



O 



OCH. 



OCH, 

 ! O 



I I 



XVIIT. 



O 



-OH 



OCH, 



CgH^.COOH 



XIX. 



I 



C«H,COOH 



Die organische Chemie war bis jetzt immer fast ausschließlich 

 bestrebt, die Komponenten der von der Natur gebotenen Stoffe in 

 ihrer einfachsten und stabilsten Form herauszuschälen; die Natur 

 selbst arbeitet aber, wie schon gesagt, sicher vorzugSM'eise mit den 

 labileren und zusammengesetzteren Stoffen. Wenn auch Resorcin- 

 benzein und Fluorescein in der Natur nicht vorkommen, so ent- 

 halten sie doch zwei Faktoren, die auch in Naturfarbstoffen eine 

 große Rolle spielen, den Pyronring und als farbbedingenden Kom- 

 ponenten den Resorcinrest. Zum Beispiel sind in den Flavonen, 

 wie im Chrysin, im Fisetin, Quercetin, Rhamnin, Morin u. a. ganz 

 ähnliche Gruppierungen enthalten, wenn auch an die Stelle des 

 Resorcins hier häufig das chemisch dem Resorcin ja ganz nahe- 

 stehende Phloroglucin tritt; diese Pflanzenstoffe besitzen auch 

 alle das charakteristische Säurebi>Klungsvermögen (Oxoniumsalze). 

 Die Eigenschaften der Chlorophylle legen auch für diese Farbstoffe 



