Saponinartige Glykoside aus Polyscias nodosa u. Hedera helix. 427 



sich aber. Auch die letzte Untersuchung von H o u d a s^) führte 

 zu kehiem abscliHeßenden Resultate, denn er hatte kein reines 

 Glykosid in Händen. Da er auch als abgespaltenen Zucker Glykose 

 angibt statt Arabinose, so kann seine Spaltungsforniel nicht 

 richtig sein. 



Bei meiner Untersuchung stellte sich heraus, daß im Blatte 

 in Wasser lösliche und in Wasser unlösliche Glykoside vorkommen, 

 von denen letztere wieder bestehen aus nichtkrystallisierenden 

 und aus krystallisierenden Produkten. Aus letzteren ist es mir 

 gelungen ein reines Hederin in gut krystallisierender Form zu er- 

 halten. H o u d a s (1. c.) gab seiner Substanz den Namen Hederin; 

 ich schlage vor, das von mir aus diesem Gemische erhaltene Hederin 

 (j( -Hederin zu nennen. Die anderen Glykoside sind so weit 

 studiert, daß ich das Aglucon daraus erhalten habe, und zwar als 

 eine krystallinische Substanz; hierbei fand ich, daß sie völlig 

 identisch ist mit dem (/-Hederagenin aus a-Hederin. Auch die 

 abgespaltenen Zucker des Glykosidgemisches sind qualitativ die- 

 selben wie die des w-Hederins. 



Das oc-Hederin. 



Um das a-Hederin aus dem farblosen Glykosidgemische rein 

 zu erhalten, ist eine etwas umständliche Arbeitsweise notwendig; 

 später will icli dies ausführlicher mitteilen, an dieser Stelle möchte 

 ich nur hervorheben, daß ich das a -Hederin mit scharfem Schmelz- 

 punkte von 256 — 257 ^ erhalten habe. Das Hederin H o u d a s 

 sclimolz bei 248° C. Aber dieses Hederin ist noch, wie gesagt, ein 

 Gemenge. Die Schwierigkeit der Reindarstellung beruht darauf, 

 daß beim ■wiederholten Umkrystallisieren aus einem und demselben 

 Lösungsmittel immer ein Gemisch auskrystallisiert mit nahezu 

 konstantem Schmelzpunkte; man könnte geneigt sein, daraus 

 zu scliheßen, man habe es jetzt mit einem Individuum zu tun. 

 Das ist aber nicht richtig. Zuerst habe ich das Glykosid dui'ch 

 wiederholtes Umkiystallisieren aus Aceton mit einem Schmelzpunkte 

 + 235° C. bekommen (wie ältere Autoren und M e r c k's Index 

 angeben). Dann fand ich durch wiederholtes UmkjystaUisieren 

 aus Alkohol (wie Houdas I.e. angibt) das Glykosid mit dem 

 Non ihm angegebenen Schmelzpunkte 248" C. Ich bemerkte aber, 

 daß der Schmelzpunkt nicht scharf war, immer trat einige Grade 

 zuvor Sinterung ein. Wurde das Glykosid wieder aus Aceton um- 

 krystallisiert, so war der vSchinelzpunkt schwankend. 



1) Comptes rendus 128 (1S99), S. 1463. 



