430 A. W. V. d..Haar: 



Das krystallwasserhaltige a-Hederin kann also geschrieben 

 werden : 



C3oH,A{OH)5.0CH3 + 2H20. 



Spaltungsanalyse. 



a-Hederin spaltet sich bei der Hydrolyse mit 4%iger Schwefel- 

 säure sehr schwer, und es scheint, daß zwischen den Inversions- 

 produkten und dem a-Hederin eine Art Gleichgewicht eintritt. 

 Die völlige Hydrolyse ist fast nicht zu Ende zuführen, wenn man 

 nach sechsstündigem Kochen die entstandenen Zucker nicht durch 

 Filtration entfernt und von neuem verdünnte Schwefelsäure (4 — 5%ig) 

 zusetzt und wiederum -f 6 Stunden auf der Asbestpappe kocht. 



Wie später ausführlicher berichtet wird, findet die Spaltung 

 in der Weise statt, daß äquimolekulare Quantitäten a-Hederagenin, 

 Arabinose und eine Methylpentose entstehen. 



Das a-Hederagenin. 



Die Verbrennung mittels Luft und Kupferoxyd gab zu niedrige 

 Werte. Daher wurde mit Sauerstoff und Kupferoxyd verbrannt. 

 Es ist krystallwasserfrei. Bei der Analyse gab es, getrocknet bei 

 110", folgende Werte: 



1. 0,16.35g a-Hederagenin gaben 0,45900 g COg und 0,153 g HgO. 



2. 0,1715g a-Hederagenin gaben 0,48025 g CO, und 0,156 g HoO. 



In Prozenten: 



1. 2. Im Mittel: Berechnet für C31H50O4: 



C = 76,57 76,37 76,47 76,54 



H = 10,39 10,11 10,255 10,29 



Das Molekulargewicht im S m i t s'schen Apparat (1. c.) in 

 absolutem Alkohol fand ich M = 416. Die Formel C3iH5o04 ver- 

 langt 486. Aus der Molekulargewichtsbestimmung und aus anderen 

 Gründen wurde es klar, daß die aus der Analyse erhaltene 

 empyrisehe Formel mit 4 und nicht mit 3 oder 5 zu multiplizieren ist. 



ajj fand ich = -f 81,2 im 1 dm-Rohr in Pyridin, im Halb- 

 schattenapparat. 



Man kann also folgende vSpaltungsformel aufstellen: 



Ci.HeeOn -f SHp = C31H50O4 + C,Il,oO, + C6H,.,05 



a-llederin a-Hederas^eniii Arabinose Methyli»eiitose. 



Vergleichen wir jetzt in einer Uebersichtstabelle die 

 Forderungen, die diese Spaltungsformel stellt, neben dem, was ich 

 experimentell gefunden habe: 



