Saponinartige Glykoside aus Polyscias nodosa u. Hodera holix. 431 



Gefunden 



Berechnet 



C^oHggOn (wasserfreies a-Hederin) 



C3,H5o04 (./-Hecloragrnin) 



C5H10O5 (Arabinoso) . . 

 CgH,X)5 (Motliylpentose) 



C = 67,48% ! C = 67,58% 



H = 9,043% H = 8,84% 



Mol.-Gew. = 690 Mol.-Gew. = 746 



N Eigenschaf ton des «Hederagenins. 



Der Schmelzpunkt im Rot h'sclien Apparat ist 325 — 326". 

 Die Krystalle sind scliön ausgebildet, rhombisch. Sie geben die 

 charakteristische SchA\ efelsäurereaktion schön. Die Substanz 

 verhält sich wie das krystallinische Polysciassapogenin. Sie 

 sublimiert bei liöherer Temperatur, wie auch H o u d a s 

 (1. c.) angegeben liat. Aus der Acetyliermig und Benzoylierung 

 geht hervor, daß sie zwei OH-Gruppen enthält. Bei dem Acetyl- 

 produkt ist eine Acetylgruppe weniger fest gebunden wie die andere. 

 Die Substanz enthält keine Oxymethylgruppen. Aus der Titration 

 in alkoholischer Lösung mit alkohohschem Kali und Phenolphthalein 

 geht hervor, daß die Substanz sich verhält wie eine mit einer Lacton- 

 gruppe. Auch aus der Kaliumbestimmung in dem erhaltenen 

 krystallinischen Kaliumsalz geht eine Lactongruppe hervor. Daß 

 die Substanz höchstwahrscheinlich keine Karboxylgruppe, sondern 

 eine Lactongruppe enthält, geht hieraus hervor, daß Natrium- 

 bikarbonatlösung während 24 Stunden, mit dem Benzoyl- und 

 mit dem Acetylprodukt beiseite gestellt, nichts von dem Produkt 

 löste. Wurden die beiden Produkte mit Normalkalilauge Über- 

 gossen, so löste sich in 24 Stunden nur eine sehr geringe Spur. Auch 

 das a-Hederagenin war unlöslich in gesättigtem Bikarbonat. Normal- 

 KOH löste eine verschwindende Spur. Höchstwahrscheinlich ist 

 also auch hier eine Karboxylgruppe ausgeschlossen und kann auf 

 eine Lactongruppe geschlossen werden. Weiter wurde noch ein 

 krystallinisches Natriumsalz dargestellt. 



