Saponinarti ge Glykoside aus Polyscias uodosii, ii Hedora helix. 433 



habe ich iiiclit beobachten können. Ich beol)athtete eine An- 

 sannnhuig von etwas Wasser, von einer dünneren FHissigkeit und 

 nachher einer dickeren; beide waren ölig, letztere von grüngelber 

 Fluoreszenz. Die Ausbeute war ziemlich gut. Ich setzte die Er- 

 lii<zung in dem Sandbade aus einer Retorte solange fort, bis nichts 

 oder fast gar nichts mehr überdestillierte. Ich erhitzte als KontruU- 

 probe den Zinkstaub im Ho- Strome genau in derselben Weise. Es 

 destillierte etwas Wasser über. Die Erliitzung wurde fortgesetzt, 

 bis sich kein Wasseranflug mehr im Retortenhalse befand. Die 

 Masse wurde etwas abkühlen gelassen, aus der Retorte geno.nmen, 

 noch heiß mit % Gewichtsteil r/-Hederagenin gemischt, und die 

 Erhitzung im H,- Strome wieder in Gang gesetzt. Es destillierte 

 wieder etwas Wasser in den Retortenlials, bald destiüiertc auch 

 das Oel. Zur vöDigen Aufschließung des Moleküls scheint also 

 W^asserstoff notwendig. Fülirte ich die Destillation im trockenen 

 Kohlensäurestrome aus, so bekam ich eine schlechte Ausbeute. 

 Sehr wahrsclieinhch nehmen also Zinkstaub und Wasserstoff beide 

 an der Reduktion teil. Wir wissen ja, daß COo im allgemeinen 

 hemmend, H., fördernd wirkt. 



Das u-Hederagenin ist besonders widerstandsfähig Oxydationen 

 gegenüber. 



Das überdestillierte Oel \Mirde gesammelt. Es war eine grün- 

 gelbe, fluoreszierende, mehr oder weniger dicke Flüssigkeit. Der 

 Geruch ist nicht vorwiegend petroleumartig, sondern mehr terpen- 

 artig-empyreumatisch, etwas an Bernsteinöl erinnernd. 



Es gelang mir eine Trennung des erhaltenen Produktes aus- 

 zufüliren mittels Wasserdampf destillation. Ein Teil destillierte, 

 mit dem charakteristischen Gerüche, mit Wasserdampf als ein 

 dünnflüssiges, schwach gelbgefärbtes Oel über. Die Destillation 

 wurde fortgesetzt bis das Destillat geruchlos war. Im Kolben blieb 

 eine halbfeste Masse, welche geruchlos und braungelb ^\ar. 



Das überdestillierte Oel wairde vom Wasser getrennt und 

 dann getrocknet. Es fluoreszierte nicht. Die Substanz im Kolben 

 wurde in Aether gelöst. Nach Abdunstung des Aethers blieb eine 

 braungelbe, zähe, geruclilose Substanz zurück, welche nicht zui- 

 Krystallisation zu bringen war. 



Beide Substanzen unterscheiden sich durch die Lieber- 

 m a n n 'sehe Cholestolprobe und die Schwefelsäurereaktion scharf 

 voneinander, wie ich schon im Anfange dieser Mitteilung hervor- 

 gehoben habe. 



In der mit Wasserdampf flüchtigen Substanz tiitt die 

 Saponinreaktion mit Schwefelsäure auf. 



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