A. Wichmann: Carabodgitvnabalsam. 477 



Von allen diesen Säuren unterscheidet sich meine Säure durch 

 den viel niedrigeren Schmelzpunkt. Sie ist daher mit keiner der- 

 selben identisch. Ich nenne sie Cambopinonsäure. 



ni. Ausschüttelung mit l°/oo und 1% Kalilauge. 



Nachdem die ätherische Lösung mit 1% Natriumkarbonat- 

 lösung erschöpft war, habe ich möghcherweise noch weiter vor- 

 handene Säuren mit P/q^ und 1% Kaliumhydroxydlösung zu 

 isolieren versucht. Da nichts mehr in Lösung überging, waren 

 also keine weiteren Säuren mehr in der ätherischen Lösung vor- 

 handen. Es konnte die Lösung nur noch Besen enthalten. 



Nach dem Abdampfen des Aethers blieb im Kolben ein hell- 

 gelber Rückstand zurück, der geruch- und geschmacklos, durch- 

 sichtig und von zähflüssiger Konsistenz war. Der Körper war 

 sowohl in der Kälte, als auch in der Wärme völlig resistent gegen 

 Kaliumhydroxyd. Er war löslich in Aethyl-, Methyl-, Amj^l- 

 alkohol, Aether, Aceton, Benzol, Chloroform, Essigäther, Toluol 

 und Schwefelkohlenstoff, unlöslich in Wasser. Die Petroläther- 

 lösung war trübe. In konzentrierter Schwefelsäure löste er sich 

 mit dunkelroter Farbe. Wegen der kleinen Menge — die Ausbeute 

 betrug 4*^o — ^^'^.r es nicht möglich, das Resen für die Elementar- 

 analyse zu verarbeiten. Den sich als Resen charakterisierenden 

 Körper nenne ich Camboresen. 



Auf weitere Untersuchungen, z. B. auf Bernsteinsäure und 

 Bitterstoff, wie sie in Koniferenharzen vorkommen, konnte ich 

 nicht eingehen, da die Menge zu klein war. 



Der Harzbalsam besteht also aus: 

 I. zwei freien, amorphen Harzsäuren: 



1. durch Ausschüttelung mit 1% Ammoniumkarbonat- 

 lösung erhalten : Ca'mbopinensäureCiiil^g02 . . . ca. 14% 



2. durch Ausschüttelung mit 1% Natriumkarbonat- 

 lösung erhalten : Cambopinonsäure C16H24O2 . ca. 58% 



II. dem ätherischen Oel ca. 20% 



III. dem Camboresen ca. 4% 



IV. Wasser und verunreinigenden Substanzen .... ca. 4% 



