J. Tröfier u. W. Kroseberg: Angosturaalkaloide. 495 



Zur Tivnnung dor genannten Alkaloide eignete sicli von den 

 zu diesem Zwecke geprüften organischen Säuren der Weinsäure, 

 Zitronensäure und Oxalsäure, nur die letztere, die mit dem Kus- 

 parin ein aus Wasser gut krystallisierendes, in der Kälte schwer 

 lösliches Oxalat gibt, während Galipinoxalat in Wasser leicht 

 löslich ist, nicht krystalUsiert und nur aus konzentrierteren Lösungen 

 in Form einei Gallerte sich abscheidet. Umsetzen der botreffenden 

 Oxalate mit Soda und anschließende Krystallisation der in Aether 

 aufgenommenen freien Basen aus Ligroin- gibt dann die reinen 

 Alkaloide. 



Als nun Galipidin, das T r ö g e r und Müller zu ihren 

 Oxydationsversuchen gedient hatte und das von einem von 

 H. Beckurts und G. F r e r i c h s^) verarbeiteten Rinden- 

 extrakte stammte, in das Oxalat verwandelt wurde, ergab sich, 

 daß dieses sogenannte Galipidin der Oxalsäure gegenüber das gleiche 

 Verlialten zeigte wie unzweifelhaft reines Galipin. Die mit wässei iger 

 Oxalsäurelösung erhaltene gelbe Lösung des Alkaloids schied beim 

 Stehen kein krystallinisches Oxalat ab, sondern nur nach längerer 

 Zeit eine gallertartige Masse. Die Gallerte, sowie das Filtrat von 

 dieser gaben bei getrennter Aufarbeitung nur ein bei 113 — 114" 

 schmelzendes Alkaloid. Auch gab das als Galipidin bezeichnete 

 Produkt, dessen Schmelzpunkt bei etwa 111" lag, beim Vermischen 

 mit unzweifelhaft reinem Galipin ein bei 110 — 114" schmelzendes 

 Gemisch. Wenn es sich in diesem fraglichen Galipidin wirklich 

 um ein von Galipin gänzlich verschiedenes Alkaloid handeln würde, 

 so hätte man eine größere Schmelzpunktserniedrigung des Alkaloid- 

 gemisches erwarten dürfen. Nach allem scheint es daher nicht 

 ausgeschlossen, daß es sich bei den von H. Beckurts und 

 P. N e h r i n g^) beschriebenen Alkaloiden, dem Kusparidin und 

 Galipidin, nur um Gemische der beiden Hauptalkaloide der Rinde 

 (Kusparin, Galipin) handelt. Zu dieser Vermutung wird man be- 

 sonders bei dem Galipidin gedrängt, wenn man die beiden so nahe 

 beieinander liegenden Schmelzpunkte des Galipins (115,5") und 

 des Galipidins (111")^) berücksichtigt. Auch unzweifelhaft echtes 

 Galipin zeigt häufig einen etwas niedrigeren Schmelzpunkt. Die 

 von J. Trog er und O. Müller mit selbstisoliertem Galipin 

 und mit einem von H. B e c k u r st und G. F r e r i c h s stammenden 



1) Arch. d. Pharm. 243, 570. 



2) Arch. d. Pharm. 239, 591. 



^) H. Beckurts und G. F r e r i c h s geben sogar für ge- 

 reinigtes Gahpidin den Schmelzpunkt 113° an. 



