J. Tröger u. W. Kroseberg: Angosturaalkaloide. 501 



Aus der stickstoffhaltigen Methoxylsäure gelingt es durch 

 Abspaltung der Methoxylgruppe mittels Jodwasserstoffsäure (nach 

 Z e i s e 1) eine Oxj'chinolincarbonsäure ( ?) zu erhalten, die mit 

 keiner der bisher bekannten Oxychinolincarbonsäuren identisch 

 ist, was in dem vorliegenden Falle die Möglichkeit der bisher noch 

 unbekannten 7-Oxychinolincarbonsäure sehr wahrscheinlich ipacht. 

 Versuche, diese stickstoffhaltige Methoxylsäure durch weitere 

 Oxydation mit Chromsäurc in Anissäure überzuführen, sind bisher 

 A\egcn Mangel an genügendem Material und relativ großer Be- 

 ständigkeit der genannten Säure der Chromsäure gegenüber über 

 ein orientierendes Stadium nicht hinausgelangt. 



Es wird nun eine Möglichkeit geben, die Konstitution der 

 stickstoffhaltigen Methoxylsäure relativ leicht zu ermitteln, wenn 

 man nämlich der Oxysäure COo entziehen und das dann entstandene 

 Oxychinolin identifizieren kann. Ist die durch EntmethyUerung 

 entstandene Oxysäure tatsächlich eine 7-Oxysäure, so müßte man 

 nach Abspaltung von COg zu dem bereits bekarmten 7-Oxychinolin 

 gelangen. Diese Versuche haben leider, weil das zu den Umsetzungen 

 dienende Material aufgebraucht Avar, wohl ausgeführt, dagegen 

 nicht vollständig abgeschlossen werden können. 



Zur Entscheidung der Frage, ob es sich im Galipin um ein 

 Chinolin- oder Isochinolinderivat handelt, wurde die Zinkstaub- 

 destillation mit dem Alkaloid ausgeführt, doch ließen zunächst 

 die Analysen eines aus den flüchtigen, basischen Produkten erhaltenen 

 Platinsalzes weder die Bildung von Pyridin noch Chinolin oder 

 Isochinolin erkennen. Es schien vielmehr eine viel tiefergehende 

 Zersetzung eingetreten zu sein. Erst aus den von obigem Platin- 

 salz herrührenden Mutterlaugen schied sich in geringer Menge 

 nach vorherigem Einengen der Lösung ein Platinsalz ab, das als 

 ein Chinolinderivat anzusprechen ist. 



Vielleicht ließe sich noch mit gutem Erfolg zwecks Konsti- 

 tutionsaufklärung der Methoxylsäure eine Wiederholung der Dar- 

 stellung einer von J, T r ö g e r und O. Müller beschriebenen 

 stickstoffhaltigen Säure verwerten. Durch abgekürzte Oxj'dation 

 des Galipinsulfats mit Kaliumpermanganat in neutraler Lösung 

 erhielten genannte Autoren neben Spuren von Veratrumsäure 

 eine bei 244 — 246° schmelzende Säure der Zusammensetzung 

 CgH-NOg ( ■/) und eine stickstoffhaltige bei 262 — 264° schmelzende 

 Säure (C = 57,57%, H = 4,73"o)- ^s scheint, als ob beide Säuren 

 nicht in absoluter Reinheit vorgelegen haben, was ja bei den ge- 

 ringen Mengen von Säuren, die bei dieser Oxydation erhalten sind, 

 nicht zu verwundern wäre. Berücksichtigt man nämlich in den 



