504 J. Tröger u. W. Kroseberg: Angosturaalkaloide. 



den mehr orangegelb gefärbten Salzen der amorphen Basen her- 

 rühren. 



Bei dieser Gelegenlieit mag auf eine nicht ganz zutreffende 

 Behauptung in der Arbeit von H. Beckurts und G. F r e r i c h s^) 

 hingewiesen werden. In dieser Abhandlung ist die Rede davon, 

 daß die Trennung der vier krystallisierten Alkaloide (Kusparin, 

 Kusparidin, Galipin, Galipidin) von den gleichzeitig in der Rinde 

 vorhandenen amorphen Basen sich sehr glatt auf Grund ihres Ver- 

 haltens zu Säuren bewerkstelligeif ließe, da die krystallisierten 

 Alkaloide stärker basisch als die amorpehn sind. Letztere sollen 

 sich wohl mit Salzsäure, nicht aber mit organischen Säuren (Essig- 

 säure, Weinsäure) vereinigen und die krystallinischen Salze der 

 vier krystallinischen Alkaloide mit organischen Säuren sollen durch 

 Kochen mit Wasser in freie Base und freie Säure zerlegt werden. 

 Allgemein gesprochen ist diese Behauptung nicht zutreffend, da 

 vom Kusparin ein Oxalat, Citrat, Tartrat bereitet werden konnte 

 und diese Salze sich gut aus Wasser krystallisieren lassen. Es kann 

 also beim Kusparin zum mindesten von einer Zersetzung dieser 

 Salze mit siedendem Wasser keine Rede sein, und könnte es sich 

 hier höchstens um das Acetat handeln. Ferner ist die Angabe, 

 daß die amorphen Basen infolge ihrer schwächeren basischen Eigen- 

 schaften mit organischen Säuren keine Salze zu bilden vermögen, 

 nicht zutreffend, denn man kann aus amorphen, wiederholt über 

 das Oxalat gereinigten Basen niemals eine Spur krystallisiertes 

 Alkaloid erhalten, trotzdem die ölige amorphe Base ein beständiges, 

 festes Oxalat gibt. Allerdings mag hier die Oxalsäure eine Sonder- 

 stellung einnehmen und sich viel günstiger verhalten wie Essigsäure, 

 aber auf Grund der oben zitierten Angabe mit Oxalsäure zum Bei- 

 spiel amorphe von krystallisierten Alkaloiden zu trennen, ist un- 

 möglich. Zu dieser Erkenntnis kommt man, wenn man die pechigen, 

 schwarzen Massen, die man bei der Verarbeitung des Rinden- 

 extraktes zum Schluß in reichlichem Maße erhält, auf etwa darin 

 noch enthaltene krystallinische Alkaloide verarbeiten will. Die 

 sauren, von ChlorhydratfäDung stammenden Mutterlaugen, sowie 

 Auszüge, die aus dem mit 20%iger Essigsäure und 2%iger Salz- 

 säure erschöpften Extrakte mit 6%iger Schwefelsäure erhalten 

 wurden, sollten auf etwaige Anwesenheit von krystallinischen 

 Alkaloiden verarbeitet werden. Um etwaiges Kusparin aus diesen 

 klebrig klumpigen Massen, die bei starker Winterkälte fest wurden, 

 zu isoheren, wurden diese Massen mit Ligroin in der Siedehitze 



1) Arch. d. Pharm. 243, 471. 



