J. Tröger u. W. Kroseberg: Angosturaalkaloide. 505 



behandelt und konnte hierbei entgegen früheren Beobachtungen 

 kein krystallisiertes Kusparein, sondern nur eine amorphe, ölige 

 Masse erhalten werden. Da bei sehr starker Winterkälte gearbeitet 

 wurde, so scheint es als wenn die zu vorliegender Arbeit benutzte 

 Rinde kein Kusparein enthalten hat, denn sonst hätte aus dem 

 Ligroinauszug das Kusparein bei starker Kälte auskrystallisieren 

 müssen. 



Um nun auf die Anwesenheit anderer krystallisierter Alkaloide 

 zu prüfen, wurden die pechigen klumpigen Massen mit wässeriger 

 Oxalsäurelösung ausgekocht und die durch Stehen klar gewordene 

 Oxalatlösung im Scheidetrichter bei Gegenwart von Aether mit 

 Soda alkalisiert. Hierbei gehen Basen in Aether über und schwarze, 

 pechige Massen setzen sich an der Innenfläche des Scheidetrichters 

 ab. Schüttelt man jetzt die ätherische Basenlösung wieder mit 

 wässeriger Oxalsäurelösung aus und alkalisiert von neuem die von 

 dem Aether getrennte Oxalatlösung, so entzieht Aether eine relativ 

 große Menge basischer Produkte, die in heißem Ligroin löslich sind, 

 aber aus dieser Ligroinlösung selbst beim längeren Stehen und 

 wiederholtem Abgießen der über öligen Abscheidungen stehenden 

 Flüssigkeit immer wieder ölige Körper lieferten, die sich in wässeriger 

 Oxalsäure lösen und beim Erkalten der Lösung ein orangegelbes 

 Oxalat geben. Ein aus solcher Ligroinlösung erhaltenes Oel gab 

 weder beim langen Stehen in der Kälte, noch beim Einimpfen mit 

 Alkaloidkrystallen irgend ein krystallinisches Alkaloid, womit be- 

 wiesen ist. daß Oxalsäure als organische Säure sich recht gut mit 

 amorphen Basen verbinden kann, somit also Oxalsäure sich auf 

 keinen Fall zur Trennung von krystallisierten und amorphen Basen 

 eignet. Ferner ist noch zu bemerken, daß eine krystallinische Base 

 der Angosturaalkaloide durchaus nicht mit einer organischen Säure 

 ein krystallinisches Salz zu geben braucht, denn das schön krystalli- 

 sierende Galipin gibt mit Oxalsäure ein in Wasser leicht lösliches 

 und bei einer gewissen Konzentration sich gallertartig abscheidendes 

 Oxalat. 



Zur Verarbeitung auf Alkaloide gelangten Si^ kg Rinden- 

 extrakt, das nach dem Verdünnen mit etwa dem gleichen Volumen 

 Aether mit 20%iger Essigsäure mittels Schüttelmaschine so lange 

 ausgeschüttelt wurde, bis die Essigsäure nach wiederholtem Aus- 

 schütteln des Extraktes nur noch hellgelb gefärbt wurde (hierzu 

 waren etwa 6 kg 20°oigPr Essigsäure nötig). Nach dem Ausschütteln 

 des Extraktes mit Essigsäure schüttelt man weiter mit 2%iger 

 Salzsäure aus, saugt das aus dieser Salzsäurelösung abgeschiedene 

 feste, gelbe Chlorhydrat ab und trocknet es auf Tontellern (Mutter- 



