J. Tröger u. W. Kroseberg: Angosturaalkaloide. 500 



solche Mutterlaugen mit wässeriger Oxalsäure zusammen, schüttelt, 

 erwärmt auf dem Wasserbade bis sich die klare Oxalatlösung von der 

 Ligroinschicht gut getrennt hat und kein festes Oxalat mehr vor- 

 handen ist, trennt die Oxalatlösung im Scheidetrichter vom Ligroin 

 und läßt erstere erkalten, wodurch man außer der Isolierung auch 

 gleichzeitig eine Trennung der Alkaloide erreicht. 



Das mit Essigsäure und auch mit Salzsäure erschöpfte Rinden- 

 extrakt wurde schließlich noch mit verdünnter Schwefelsäure aus- 

 geschüttelt, doch gelang es nicht, aus diesen Auszügen krystallisiertes 

 Alkaloid zu isolieren. Beim Alkalisieren erhält man klebrige, 

 schmierige Massen, ähnlich wie man sie aucli bei Aufarbeitung der 

 Mutterlaugen der oben erwähnten Chlorhydratfällungen erhält. 

 Siedendes Ligroin entzielit diesen pechigen Massen kein Kusparein 

 und Ausziehen mit heißer wässeriger Oxalsäure scheint nur amorphe, 

 ölige Alkaloide in Lösung zu führen. 



Erwähnt sei noch, daß außer kleineren Mengen von Alkaloiden, 

 die aus schleimigen, beim Umsetzen der Salze mit Alkali zwisclien 

 Aether und alkalischer Flüssigkeit auftretenden Schichten stammten, 

 noch weitere 80 g Alkaloidgemisch aus einer von dem ätherischen 

 Extrakt schwer zu trennenden Essigsäureausschüttelung erhalten 

 wurden, von denen etwa 12 — 13 g aus Galipin, der Rest aus Kusparin 

 bestanden. Es hat sich somit bei dem zu vorliegenderArbeit benutzten 

 Rindenextrakt nur die Anwesenheit von Kusparin (enthält sehr 

 geringe Mengen des hochschmelzenden Galipoidins), Galipin, nicht 

 aber diejenige der bisher noch in dieser Rinde aufgefundenen Alkaloide 

 nachweisen lassen und zwar betrug die Gesamtmenge dieser beiden 

 Alkaloide etAva 460 g, wovon etwa der vierte Teil Galipin war. 



Abbauversuche des Galipins. Beitrag zur Konstitution dieses Alkaloides. 

 l. Einwirkung von Salpetersäure. 



In den früheren schon öfter zitierten Mitteilungen ist gezeigt, 

 daß, wenn man rauchende Salpetersäure (D.= 1,5) auf eine Eis- 

 essiglösung des Kusparins bei gelinder Wasserbad wärme kurze Zeit 

 einwirken läßt, man einen partiellen Abbau dieses Alkaloides, aller- 

 dings unter gleichzeitigem Eintritt einer NOg-Ginippe erreicht. 

 Der Komplex CgH^O ist aus dem Alkaloid ausgetreten und ein NOj 

 ist eingetreten. Leider ist der Ersatz der Nitrogruppe durch Wasser- 

 stoff, den Trog er und Runne anstrebten, nicht durchführbar 

 gewesen, denn sonst hätte man ein Abbauprodukt des Kusparins in 

 den Händen gehabt, während somit nur gewissermaßen ein solches 

 des Nitrokusparins erhalten wurde. Es lag nun nahe, nachdem dieses 



