J. Trog er u. W. Kroseberg: Angosturaalkaloide. 517 



sich noch die Metliodc mit Zinnchloiür in alkoholischer Lösung 

 in Gegenwart von Salzsäure zu eignen, indessen ist auch in diesem 

 Falle die Ausbeute äußerst mangelhaft. Die Verarbeitung des mit 

 Zinnchlorür in Alkohol erhaltenen Reaktions])roduktes erfolgte so, 

 daß nach längerer Einwirkung bei Wasserbadwärme der Alkohol 

 verjagt und das gebildete Zinndoppelsalz in Wasser unter Zusatz 

 von Salzsäure gelöst und durch Schwefelwasserstoff entzinnt wurde. 

 Die entzinnte Flüssigkeit engt man unter ständigem Einleiten 

 von Schwefelwasserstoff ein und macht aus dem hierbei erhaltenen 

 Chlorhydrat mit Natronlauge die Amidobase frei. Dieselbe krystalli- 

 sierte aus Alkoliol unter Wasserzusatz in sternförmigen, zu Bündeln 

 vereinigten grauweißen Nadeln, die bei 156" schmolzen. Die Aus- 

 beute war immer schlecht und ist deshalb, da auch andere Re- 

 duktionsmethoden sich als nicht günstiger erwiesen, das Amido- 

 produkt nicht weiter untersucht worden. Die Amidobase bildet 

 ein Gold- sowie ein Platindoppelsalz. Letzteres ist analysiert, doch 

 ergab die Analyse des wasserhaltigen, aber nicht gut krystalli- 

 sierenden Platinsalzes, das sich bei 192" bräunte und bei 300" noch 

 nicht geschmolzen war, keine befriedigenden ^^'erte. L^m nicht 

 unnötig Material zu opfern, ist daher die Charakterisierung des für 

 die Konstitutionsfrage belanglosen Amidogalipins unterblieben. 



IL Oxydation des Galipins mit Kaliumpermanganat. 



Beiträge zur Konstitution des Galipins. 

 Wenn auch die Salpetersäure, die nach noch nicht veröffent- 

 lichten Versuchen beim Kusparin sich als geeignet zum Abbau 

 erwies, beim Gahpin gänzlich versagte, so war doch beim Galipin 

 nach den Beobachtungen von T r ö g e r und Müller mit anderen 

 Mitteln ein oxydativer Abbau sehr leicht erreichbar. Auffallend 

 ist hierbei, daß Chromsäure, die sich beim Kusparin als gänzlich 

 unbrauchbar erwies, beim Galipin sich sehr bewährte, und daß 

 Kaliumpermanganat das Galipin viel leichter angreift als das 

 Kusparin, während Salpetersäure Galipin nur nitriert und Kusparin 

 leicht abbaut. Ist durch Einwirkung von Salpetersäure im Galipin 

 eine Nitrogruppe eingetreten, so ist der Widerstand dieses Nitro- 

 galipins gegen Oxydationsmittel (Chromsäure oder Kalium- 

 permanganat) ein sehr großer geworden, wälirend dies bei dem mit 

 Salpetersäure erhaltenen nitrierten Abbauprodukt des Kusparins 

 Ci7H,4N204 + HoO nicht in dem Maße der Fall ist. T r ö g e r 

 und Müller haben bei ihren Versuchen drei Wege bei dem oxyda- 

 tiven Abbau eingeschlagen: L Oxydation des Gahpins mit Kahum- 



