526 J. Tröger u. W. Kroseberg: Angosturaalkaloide. 



Säure zu opfern, vorläufig eingestellt. Erwähnt sei aber, daß die 

 gegen Lackmus amphotere Säure im Gegensatz zu den bisher bei 

 der Oxydation der Angosturaalkaloide erhaltenen stickstoffhaltigen 

 Säuren verhältnismäßig leicht schon von mäßig warmem Wasser 

 gelöst wird, so daß es anfangs schien, als wenn das nach dem Aus- 

 schütteln der Veratrumsäure sich abscheidende Produkt anorganischer 

 Natur sei. Mit Silbernitrat bildet die Säure ein gelatinöses Silbersalz, 

 das weder durch Stehenlassen, noch durch Lösungs- und Abscheidungs- 

 versuche in anderer Form erhalten werden konnte. Infolgedessen 

 gab die Analyse des Silbersalzes, das nach dem Lufttrockenwerden 

 und Zerreiben ein graues Pulver darstellt, keine befriedigenden 

 Resultate, sondern immer zu hohe Werte für Silber, 



Auch die Darstellung eines Barium- sowie eines Bleisalzes 

 erwies sich zur Charakterisierung der Säure nicht vorteilhaft. Das 

 erstere wurde aus der wässerigen Lösung der Säure beim Erhitzen 

 mit Bariumkarbonat und Eindampfen des Filtrates als ein sehr leicht 

 lösliches und somit schwer rein zu erhaltendes Salz gewonnen, dessen 

 Analyse annähernd der obigen Formel entsprechende Werte gab. 

 Auch das Bleisalz bot Schwierigkeiten bei der Reinigung, so daß 

 schließlich von einem Studium dieser Salze Abstand genommen 

 wurde. 



Als stickstoffhaltige Säure gibt dieselbe infolge ihrer basischen 

 Eigenschaften ein Chlorhydrat und ein Platinsalz, deren Analysen 

 aber vorläufig aus dem oben erwähnten Grunde unterblieben, 

 zumal die Z e i s e l'sche Methoxylbestimmung ergeben hatte, 

 daß man bei dieser Methode die der Methoxylsäure entsprechende 

 OxychinoHncarbonsäure erhalten karm. Zu diesem Zwecke wurde die 

 aus der Zeiselbestimmung resultierende Reaktionsflüssigkeit mit 

 viel Wasser verdünnt, längere Zeit erhitzt und dann mit soviel 

 schwefliger Säure behandelt, bis die Flüssigkeit farblos geworden ist. 

 Man erhält so die Oxysäure in feinen, langen und dünnen Nadeln. 

 Zur Darstellung dieser Säure in größeren Mengen wurde die Meth- 

 oxylsäure mit Jodwasserstoff analog der Zeiselbestimmung solange 

 auf 150'' (mehrere Stunden) erhitzt, bis in einer vorgelegten Silber- 

 nitratlösung Jodsilber nicht mehr abgeschieden wurde. Die mit 

 Wasser verdünnte Reaktionsflüssigkeit wurde nun mit schwefliger 

 Säure entfärbt und die abgeschiedene in Wasser schwer lösUche 

 Säure aus salzsäurehaltigem Wasser krystallisiert, wobei sie in weißen 

 dünnen Nadeln erhalten wurde, die sich beim Liegen an der Luft 

 gelblichweiß färbten. Die Säure schmilzt bei raschem Erhitzen 

 bei 273 "^ unter Zersetzung, bei langsamem Erhitzen bräunt sie sich 

 bei 261° und schmilzt bei 263° unter Schäumen. 



