J. Tröger u. W. Kroseberg: Angosturaalkaloide. 529 



Zum Schluß sei noch erwähnt, daß der größte Teil des zu den 

 oben beschriebenen Versuchen benutzten Galipins meist einen etwas 

 niedrigeren Schmelzpunkt, als für reines Galipin angegeben ist, 

 zeigte, nämlich bei 113 — 114*^ schmolz. Daß aber Galipin und nicht 

 etwa das von Beckurts und N e h r i n g beschriebene Galipidin 

 vorHegt, konnte durch Erhöhung des Schmelzpunktes auf 115,5" 

 beim nochmaligen Reinigen sowie durch die Elementaranalyse 

 bewiesen werden. Hierbei wurde ferner die auffallende Beobachtung 

 gemacht, daß einmal ein Galipin vom Schmelzpunkt llSjö** erhalten 

 wurde, welches mit Säuren ganz farblose Salzlösungen gab. Daß 

 es sich tatsächlich um Galipin handelt, bestätigen die nachstehenden 

 Analysen. 



Analyse des Galipins, Schmelzpunkt 115,5". 

 0,1048 g Substanz gaben 0,2851 g CO, = 74,19% C imd 

 0,0646 g H2O = 6,850o H. 



0,1046 g Substanz gaben 0,2848 g CO, = 74,25% C und 

 0,0635 g H2O = 6,740o H. 



Bereclinet auf die Formel Gefunden: 



C.oH,iX03: 1. 2. 



C = 74,30 74,19 74,25% 



H = 6,50 6,85 6,74% 



Es scheint nach allen bisherigen Beobachtungen, als wenn die 

 für die Salze der einzelnen Angosturaalkaloide angenommenen 

 Färbungen lediglich ihren Grund in einer mehr oder weniger starken 

 Verunreinigung mit den Salzen der amorphen Basen haben. Diese 

 Salze lassen sich bei wiederholter Reinigung und unter besonders 

 günstigen Bedingungen ganz beseitigen, und geben dann die kry- 

 stallinischen Alkaloide farblose Salze. Ferner sei hier noch darauf 

 hingewiesen, daß GaUpin die Ebene des polarisierten Lichtes nicht 

 dreht. 



Zusammenfassung. 



I. Die Verarbeitung des Extraktes der Angosturarinde gab 

 an Alkaloiden neben öhgen Basen nur Kusparin, Gahpin und in 

 sehr geringer Menge das Galipoidin. Als ein vorzügliches Trennungs- 

 mittel für die beiden erstgenannten Alkaloide in Gemischen bewährte 

 sich die Oxalsäure. Das Oxalat des Galipins ist in Wasser leicht lös- 

 lich und scheidet sich nur bei gewissen Konzentrationsgraden in 

 gallertartiger Form ab. Kusparinoxalat ist ein sehr gut krystalli- 

 sierendes und in viel siedendem Wasser löshches Salz. Es ist mittels 

 des Oxalatverfahrens gelungen, alle möglichen Gemische der beiden 

 Alkaloide, die durch fraktionierte Krystallisation nicht zu trennen 

 waren, in die beiden Basen zu zerlegen. 



Arch. d. Pbarm. C'JL. Bds. 7. Heft. 34 



