J. Tröger u. W. Kroseberg: Angosturaalkaloide. 531 



VIII. Galipin CgoHgiNOg bildet, wenn es absolut rein ist, 

 ebenfalls gleich dem Kusparin farblose Salze. Es scheint, daß die 

 mehr oder weniger ausgeprägten Färbungen der Salze der Angostura- 

 alkaloide auf Beimengungen von Salzen der amorphen Basen zurück- 

 zuführen sind. Diese Beimengungen dürften, wenn sie in Spuren zu- 

 gegen sind, auf die Eigenschaften der Alkaloide keinen allzu großen 

 Einfluß haben. Höchstwahrscheinlich dürfte dem Galipin nach- 

 stehende Konstitutionsformel (I) zukommen: 



CH C — CH2 — CH,— C 



(0CH3)C ( ?)'^^^C\/-'CH Hc'^^CCOCHs) 



CH N C(0CH3) 



CH C(COOH) C(COOH) 



HCj-^^C^^^CH HCr^"^|CH 



{0CH3)C(?)'^^C^^IcH HCL^^'ccOCHg) 



CH N ClOCHa) 



IL III. 



Durch Oxydation erfährt das GaHpin eine Spaltung an der 



— CH2 — CHg Gruppe und liefert Veratrumsäure (III) und eine 



Methoxychinohnmonocarbonsäure (II), von der noch die Stellung 

 der MethoxylgruiDpe festgelegt werden muß. 



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