C. Mannich u. R. Ku|ihal: Benzylaminderivate. 543 



und eingedampft. Es gelang, aus dem Rückstand durch Um- 

 krystallisieren aus einem Gemisch von wenig Alkohol und viel 

 Essigester ein einheitliches Salz in s(;hönen, weißen Nadeln mit 

 dem Schmelzpunkt 218 — 220" herauszuarbeiten. Das Platinsalz 

 bildete orangegelbe Blättchen vom Schmelzpunkt 215 — 216" unter 

 Zersetzung. 



0,1138g Substanz: 0,0316 g Pt. 



Berechnet für CjoHjsNgPtClg: Gefunden: 



Pt 27,68 27,77 



Beim Veraschen schlug sich an der Tiegelwandung ein schön 

 indigoblau gefärbtes Sublimat in reiclihcher Menge nieder. — Da 

 das Salz bereits in der Kälte KaUumpermanganatlösung entfärbt, 

 so scheint die Annahme, daß eine Vinylverbindung vorliegt, gerecht- 

 fertigt. 



Oxäthyl-3,4-methylendioxy-benzylamin: 



H2C<Q>C6H3— CH2— NH— CHa— CHg.OH. ' . 



Ein Gemisch von 15 g 3,4-Methylendioxy-benzylamini) und 

 8 g Aethylenchlorhyddn wurde 10 Stunden lang auf 140" erhitzt. 

 Das nach dem Erkalten eine harte Masse bildende Reaktions- 

 produkt war in Wasser fast völlig löslich. Durch Zusatz von Kali- 

 lauge schied sich ein Basengemisch aus, das mit Essigester aus- 

 geschüttelt wurde. Bei der fraktionierten Destillation erhielt man als 

 Vorlauf etwas 3,4-Methylendioxy-benzylamin zurück. Die höher 

 siedende Alkoholbase ging bei wiederholter Destillation in einem 

 Vakuum von 14 mm bei 198 — 205" über. 



Die Alkoholbase lieferte ein aus verdünntem Alkohol gut 

 krystallisierendes, salzsaures Salz in Form weißer Blättchen vom 

 Schmelzpunkt 150—151". 



0,1516 g Substanz: 0,2890 g COg und 0,0866 g HoO. 

 0,1888 g Substanz: 10,1 ccm N (21», 755 mm). 



Berechnet für CioHiaOsN.HCl: Gefunden: 



C 51,81 51,99 



H 6,09 6,39 



N 6,05 6,17 



3,4-Methylendioxy-benzyl-ammoacetal: 



CH2<^> CeHg— CH2— NH— CH2— CH <qq'h' 



Der Körper entstand bei 10 stündigem Erhitzen von 18 g 

 3,4-Methylendioxy-benzylamin mit 9 g Chloracetal auf 140". Das 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 46, S. 318 (1912). 



