C. Mann ich u. R. Kuphal: Benzylaminderivate. 545 



Sclimelzpunkt 95 — 96**. Die Ausbeute war fast quantitativ. Der 

 Körper war in Wasser unlöslich, in organischen Solventien löste 

 er sich, und zwar in den meisten spielend leicht. 



0,1590 g Substanz: 0,2882 g CO2 und 0,0630 g H,0. 

 0,1716 g Substanz: 9,4 ccm N (15", 755 mm). 

 0,1574 g Substanz: 0,2060 g AgCl. 



Berechnet für C9H9OXCI2: Gefunden: 



C 49,54 49,43 



H 4,16 4,42 



N 6,43 - 6,45 



Cl 32,53 32,36 



Kondensationsversuche wurden mit Aluminiumchlorid, wasser- 

 freiem Eisenchlorid und Xatriumäthylat angestellt. 



Aluminiumchlorid, in siedendem Ligroin oder siedendem 

 Xitrobenzol angewandt, blieb fast ohne Einwirkung. 



Wasserfreies Eisenchlorid reagierte mit einer siedenden Lösung 

 des Amids in Ligroin unter Abspaltung von Salzsäure. Dabei wurde 

 das Amid von dem Eisenchlorid aufgenommen. Aus der Eisen- 

 verbindung konnte aber auf keine Weise ein faßbares Produkt 

 erhalten werden. 



Xatriumäthylat bildete das Benzylamin zurück. 



Es sei noch erwähnt, daß beim Erhitzen des Dichloracet- 

 benzylamids mit Aetzkalk ein äußerst unangenehmer, an Isonitril 

 erinnernder Geruch auftrat. 



Dichloracet-3,4-methylendioxy-benzylamid: 



H2C<Q>C6H3— CH2— NH— CO— CHCI2. 



6 g (1 Mol.) 3,4-Methylendioxy-benzylamin und 8 g (1 Mol.) 

 Dichloressigester wurden zusammengegeben. Nach kurzer Zeit 

 erwärmte sich das Gemisch stark und es begann Krystallabscheidung. 

 'Da die Reaktion sehr heftig wurde, mußte gekühlt werden. Nach 

 zweitägigem Stehen war die Masse ganz fest. Aus Aceton krystalli- 

 sierte der Körper in langen, weißen Nadeln. xA.us viel Alkohol und 

 wenig Wasser umkrystallisiert, hatte er den Schmelzpunkt 136 — 137". 

 Die Ausbeute betrug 10 g, Theorie 10,4 g. Die Verbindung ist in 

 den gebräuchhchen organischen Lösungsmitteln gut löslich. 



0,2236 g Substanz: 10,4 ccm X (13«, 749 mm). 



0,1448 g Substanz: 0,1590 g AgCl. 



Berechnet für C10H9O3XCI2: Gefunden: 



N 5,35 5,47 



Cl 27,06 27,15 



Arjb. d. Pharm. CCL. Bds. 7. Heft. 35 



