546 C. Mannich u. R. Kuphal: Benzylaminderivate. 



Dichloracet-benzyl-methylamid: ^ tt p,tt'>N — CO — CHCla- 



Ußtig — U±l2 

 Diese Verbindung wurde aus Benzyl-methylamin und Di- 

 ehloressigester in derselben Weise dargestellt wie die vorstehenden 

 Körper, Aus verdünntem Alkohol umkrystaUisiert, bildete der 

 Körper feine, weiße, zu Sternen vereinigte Nadeln vom Schmelz- 

 punkt 63^. Er löste sich in den übhchen organischen ^olventien 

 leicht auf. 



0,1936 g Substanz: 10,2 ccm N (15», 754 mm). 



0,1576 g Substanz: 0,1962 g AgCl. 



Berechnet für CioHnONClg: Gefunden: 



N 6,04 6,19 



Gl 30,56 30,78 



3,4-Methylendioxy-benzylamin und Oxamaethan: 

 H2C<Q>C6H3— CHg— NH— CO— CO .NHa- 



3 g (1 Mol.) Amin und 2,4 g (1 Mol.) Oxamäthan wurden in 

 alkoholischer Lösung vereinigt und die Mischung in Eis gestellt. 

 Nach kurzer Zeit trat Trübung und dann reichhche Krystall- 

 abscheidung ein. Das Reaktionsgemisch bUeb nun 24 Stunden 

 sich selbst überlassen. Die von den Krystallen getrennte und ein- 

 gedunstete Mutterlauge hinterließ einen so geringen Rückstand, 

 daß er vernachlässigt werden konnte. 



Das Reaktionsprodukt war in Wasser und allen üblichen 

 organischen Lösungsmitteln sehr schwer lösHch. Aus kochendem 

 Eisessig konnte man den Körper umkrystalhsieren, wobei er sich 

 schon in der Wärme reichlich in Form kleiner Blättchen vom 

 Schmelzpunkt 205—206» abschied. 



Beim Kochen mit Natronlauge entwickelte die Substanz 

 Ammoniak. 



0,1496 g Substanz: 0,2972 g GOj und 0,0661 g HgO. 

 Berechnet für GioHi(,04N2: Gefunden: 



G 54,03 54,18 



H 4,54 4,94 



Benzyl-methylamin und Oxamaethan: 

 GTT 

 • C H _CH >N-C0-C0NH2. 



5 g Benzyl-methylamin und 5 g Oxamäthan wurden im Ein- 

 schlußrohr sechs Stunden lang auf 180" erhitzt, da in der Kälte 

 oder beim Kochen in alkohohscher Lösung befriedigende Um- 



