C. Mannic'h: Arbutin. 547 



Setzung nicht eintrat. Es resultierte eine mit weißen Krystallen 

 durchsetzte Flüssigkeit. Die ganze Masse wurde mit Aether aus- 

 gezogen, wobei 0,8 g Krystalle ungelöst blieben, welche sich als 

 Oxamid erwiesen. Die ätherische Lösung hinterließ beim Abdunsten 

 einen öligen Rückstand, der in der Kälte erstarrte und sich aus 

 Benzol umkrystaUisieren ließ; Schmelzpunkt 86 — 87". Der Körper 

 ist in den meisten Solventien leicht löslich; in Aether löst er sich 

 schwer auf, in Ligroin gar nicht. 



0,1498 g Substanz: 0,3420 g COj und 0,0882 g H2O. 



0,1738 g Substanz: 21,7 ccm N (15», 754,5 mm). 

 Berechnet für CjoHigOoNg: Gefunden: 



C 62,47 " 62,25 



H 6,29 6,59 



N 14,59 14,69 



Kondensationsversuche mit Schwefelsäure führten bereits bei 

 einer Konzentration der Säure von 50% Verkohlung herbei. 



Konzentrierte Chlorzinklösung lieferte eine braune, harzige 

 Masse, aus der Brauchbares nicht isoliert werden konnte. 



In Toluol suspendiertes Phosphorpentoxyd Avar in der Kälte 

 ohne Einwirkung, bei längerem Erwärmen bildete sich eine schwarze, 

 pulverige Masse, aus welcher weder Säuren noch Alkalien, noch 

 organische LösunGfsmittel etwas aufnahmen. 



Mitteilung aus dem pharmazeutischen Laboratorium 

 der Universität Göttingen. 



Ueber Arbutin und seine Synthese. 



Von C. M a n n i c h. 



(Eingegangen den 7. \^II. 1912). 



Seit K a Av a 1 i e r im Jahre 1852 das Arbutin in den Bären- 

 traubenblättern (von Arctostaphylos uva ursi) entdeckte, haben 

 sich zahlreiche Chemiker mit diesem Glykoside beschäftigt. Wenige 

 Jahre nach der Auffindung stellte A. S t r e c k e r^) die Formel 

 CiaHjßO- auf und zeigte, daß das Arbutin bei der hydrolytischen 

 Spaltung neben Traubenzucker Hydrochinon liefert. Später wurden 

 indessen Zweifel laut, daß die angegebene Formel die richtige sei. 



1) Liebig's Annalen 107, 228 (1858). 



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