560 C. Mann ich: Arbutin. 



wird. Das wasserfreie Glykosid zieht an der Luft rasch wieder 

 1 Mol. Krystallwasser an. 



Das Arbutin besitzt einen doppelten Schmelzpunkt. Das 

 entwässerte Präparat schmilzt zunächst bei 163 — 164°, erstarrt 

 bei weiterem Erhitzen wieder krystallinisch und schmilzt dann 

 nochmals scharf bei 199,5 — 200*^ (korrigiert, Normal thermometer). 

 Läßt man nun durch Abkühlung erstarren, so schmilzt das Prä- 

 parat wieder bei 199,5 — ^200**. Diese Angabe ist um 5" höher als 

 der bisher in der Literatur für Arbutin angeführte höchste Schmelz- 

 punkt. — Bei dem natürlichen Arbutin wurde der doppelte Schmelz- 

 punkt wohl bisweilen, aber nicht regelmäßig beobachtet. Das liegt 

 offenbar daran, daß ein Laboratorium, in dem längere Zeit mit Arbutin 

 gearbeitet worden ist, mit Keimen der hochschmelzenden, stabilen 

 Modifikation infiziert ist, so daß häufig direkt diese auskrystallisiert. 



Das synthetische Arbutin ist optisch linksdrehend, wie das 

 natürliche. Eine Lösimg von 0,6133 g in 12,9447 g Wasser drehte 

 im 20 cm-Rohr bei 17,5*^ um 5,53*^ nach links. Daraus ergibt sich, 

 bei einem spezifischen Gewicht der Lösung von 1,013, [u]^ = 

 — 60,34° für das mit 1 Mol. Wasser krystallisierte Präparat. 



Für natürliches Arbutin fand H e r i s s e y [«]d = — 59,83°. 



Damit dürften die Konstanten des Arbutins, für die fast 

 jeder der zahlreichen früheren Autoren andere Werte angibt, end- 

 gültig festgelegt sein. 



Zum Schluß möchte ich Herrn Dr. R. Rosenbusch für 

 seine fleißige und geschickte Mitwirkung bei der Ausführung dieser 

 Arbeit auch an dieser Stelle bestens danken. 



Phytochemische Untersuchungen in der Familie 

 der Araliaceae. 



I. Saponinaptigre Glykoside aus den Blättern von Polyscias 

 nodosa und Hedera helix. 



Von A. W. van der Haar. 

 Berichtigung. 



Auf Seite 430 des vorhergehenden Heftes ist die teilweise 

 Strukturformel des a-Hederins durch einen Rechenfehler unrichtig 

 angegeben. Wie aus den vorstehenden Auseinandersetzungen folgt, 

 muß sie sein: 



C4iH5805(OH)5.0CH3 + 2H2O, 

 statt : CgoH^gOsCOHjg . OCH3 -\- 2 H2O . 



