596 P. W. Danckwortt: Protopin und Kryptopin. 



permanganat in saurer Lösung war zu weit vorgeschritten; im 

 Destillate konnte Ameisensäure, aber keine Fettsäure nachgewiesen 

 werden, so daß gesättigte längere Seitenketten wahrscheinlich 

 fehlen. 



Schließlich sei noch erwähnt, daß Protopin optisch inaktiv 

 ist und sich damit dem Kr^^topin und Papaverin an die Seite stellt. 



Pharmakologisch wurde das Protopin von R. von EngeF) 

 eingehend studiert und dabei folgendes gefunden: 



1. Auf den Frosch wirkt das Protopin in kleinen Dosen gleich 

 den meisten Opiumalkaloiden narkotisch. 



2. In starken Gaben wirkt es auf die Muskelsubstanz sowie 

 auf die peripheren Nervenendigungen lähmend. 



3. Die Reflexerregbarkeit ist bei kleinen und mittleren Gaben 

 wohl erhalten, bei großen aufgehoben. 



4. Auf das Säugetier hat das Protopin eine der Kampfer- 

 vergiftung ähnliche Wirkung, doch unterscheidet sie sich von der- 

 selben durch die Lähmung der Kreislaufsorgane. 



Ferner hat W o r t h Hai e^) die Wirkung der Papaveraceen- 

 Alkaloide, darunter auch Protopin und Kryptopin auf das isolierte 

 Froschherz und auf die Endigungen der motorischen Nerven studiert. 

 In systematischer Hinsicht hat Hans M e y e r^) die pharmako- 

 logisch jetzt genauer bekannten Papaveraceen-Alkaloide in drei 

 Gruppen geteilt. Zu der dritten oder Protopingruppe gehören 

 danach die Alkaloide Protopin, ,j-Homoclielidonin und Kryptopin. 



B. Theoretisches. 



Die eigenen Untersuchungen über Protopin haben das von 

 früheren Forschern Mitgeteilte in der Hauptsache bestätigen können, 

 doch kormten auch einige wichtige Angaben richtiggestellt werden. 

 So die Formel für das Reduktionsprodukt, die Hopfgar tner 

 aufgestellt hatte, und die verschiedenen Farbreaktionen, die mit 

 konzentrierter Schwefelsäure und F r ö h d e's Reagens erhalten 

 wurden. 



Auf welche Weise meine Arbeiten über die Konstitution des 

 Alkaloids die Funktion der einzelnen Atome und ihre Bindung zu- 

 einander haben aufklären können, läßt sich wohl am besten an 

 Hand der Konstitutionsformeln der bis jetzt schon erforschten 

 Opiumalkaloide, die in einer Tabelle (S. 597) hier vereinigt sind. 



1) Arch. f. exp. Pathologie u. Pharmakologie (1892), 337. 



2) Amer. Joum. Physiol. 23, 389. 



^) Arch. f. exp. Pathologie u. Pharmakologie 29, 438. 



