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Aus dreimal drei Gramm Protopin wurde die Methinbase ' -»V VOR' 

 dargestellt und diese, so wie sie naeh dem Abdampfen des Aethers ß<>TANICA 

 heraus kam, zur Oxydation benutzt. Die Oxydation wurde in QARDEN, 

 drei Portionen in folgender Weise ausgeführt: 2.5 g rohe Methin- 

 base wurden in etwa 50 ccin Aceton, das über Kaliumpermanganat 

 destilliert war, gelöst. Zu dieser Lösung wurde bei Zimmertemperatur 

 ganz allmäldich fein gepulveites Kaliumpermanganat zugesetzt und 

 tnit einem Rührwerk die Mischung in Bewegung gehalten. Die 

 erste Menge Permanganat brauchte einige Zeit bis zur Entfärbung, 

 dann ging aber das Verschwinden der roten Färbung ziemlich schnell. 

 Es wurden auf die angegebene Menge Protopinmetliin etwa 3 g 

 Kaliumpermanganat zugegeben, in den beiden anderen Fällen 

 etwa äquivalente Mengen. Mit der Oxydation wurde immer erst 

 aufgehört, wenn die rote Farbe eine längere Zeit bestehen blieb. 

 Die Acetonmutterlauge («) w urde von dem Braunsteinniederschlage ( ß) 

 abgesaugt. 



«) Die. A c e t o n m u 1 1 e r 1 a u g c lieferte nach dem 

 Abdestillieren einen sirupösen Rückstand, der wieder in etwas 

 Aceton gelöst und im Scheidetrichter mit alkalischem Wasser 

 verdünnt wurde. Nach dem Ausschütteln mit Aether und nach- 

 her mit Chloroform wurde ein basischer Körper erhalten. Die 

 ausgeätlierte Lösung wurde sauer gemacht, wobei nur eine leichte 

 Trübung eintrat. Der Aether nahm diese Säure auf, der Rück- 

 stand aus der Aetherlösung wurde zu der Säure gegeben, die aus 

 dem Braunsteinniederschlag erhalten wurde. 



Der rohe basische Körper gab zwar in seiner sauren Lösung 

 mit Jodkalium und mit Salpetersäure Niederschläge, doch eigneten 

 sich diese Salze niclit zum Umkrystallisieren. Ebensowenig konnte 

 eine Reinigung über das Sulfat ausgeführt Averden, da auch dieses 

 schlecht krystallisiert zu erhalten war. Durch öftere Lösung in 

 Schwefelsäure und Ausschütteln mit Chloroform aus alkalischer 

 Lösung konnte der Körper oder wohl vielmehr das Gemisch eben- 

 falls nicht zur KrystalUsation gebracht werden. Eine Reinigung 

 AAurde deshalb durch fraktionierte Fällung mit Goldchloridlösung 

 vorgenommen. Sämtliche ausgeschüttelten Rückstände wurden 

 in Salzsäure gelöst und mit einer dünnen, mit Salzsäure versetzten 

 Goldchloridlösung gefällt. Die erste Fällung sah noch braun aus, 

 die zweite und dritte Fällung wurde immer heller. Die Goldsalze 

 wurden abgesaugt, zur Reinigung in Alkohol gelöst und heißes 

 Wasser bis zur Trübung zugesetzt. In den so gereinigten Goldsalzen 



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