642 P. W. Danokwoi'tt: Proto])in und KryptopiTi. 



wurde da« Gold folgendennaßcn bestimuit, um den basischen Körper 

 unverändert zurückzuerhalten. Das bis zum konstanten Gewicht 

 getrocknete Goldsalz ^\'urde in wenig Alkohol gelöst, mit Wasser 

 verdünnt und mit Sch^Aefelwasserstoff behandelt. Das Goldsulfid 

 wurde durch ein aschefreies Filter filtriert und darin das Gold 

 durch Veraschung bestimmt. 



Fällung 1: 0,5040 g lieferten 0,1028 g Gold = 20,4% Au. 

 Fällung 2: 0,3380 g lieferten 0,0662 g Gold = 19,6% Au. 

 Fällung 3: 0,0952 g lieferten 0,0192 g Gold = 20,0% Au. 



Aus der Mutterlauge schied sich nach dem Einengen noch 

 etwas Goldsalz ab. 



Fällung 4: 0,3320 g lieferten 0,0910 g Gold = 27,4% Au. 



Aus der vom Goldsulfid abfiltrierten Flüssigkeit konnten 

 die geringen Mengen des basischen Körpers leider auch nicht in 

 gut krystallisierter Form erhalten werden, so daß eine weitere Be- 

 arbeitung vorläufig mit dem wenigen Material nicht möglich war. 

 Was die Goldbestimmung anbetrifft, so läßt sich daraus noch kein 

 Schluß ziehen. Die vierte Goldbestimmung aus der Mutterlauge 

 nähert sich dem Wert, den eine unveränderte Methinbase oder 

 Protopin aufweisen würden. Auch die Resultate der Goldbestim- 

 mungen der Fällungen 1 — 3 lassen sich noch nicht erklären. Sollte 

 sich aus der Methinbase ein Körper gebildet haben, in dem eine 

 Karboxylgruppe sich laktonartig mit dem Stickstoffatom ver- 

 knüpft hätte, und bildete dieser Körper ein anoimales Goldsalz, 

 so würde sich ein Wert von 17,2% Au berechnen. 



ß) Der Braunsteinniederschlag bestand voraus- 

 sichtlich aus einem Gemisch von Mangandioxyd und dem Kalium- 

 salz der entstandenen Säure. Er wurde mehrmals mit heißem 

 Wasser und einigen Glasperlen geschüttelt. Nach dem Absaugen 

 und Auswaschen wurde das gelbliche, klare, alkalisch reagierende 

 Filtrat etwas eingeengt und zuerst alkalisch mit Aether ausge- 

 schüttelt. Es blieb nur ein geringer Rückstand nach dem Verdunsten 

 des Aethers. Beim Ansäuern der Flüssigkeit mit Schwefelsäure 

 fiel ein reichlicher Niederschlag, der zuerst mit Aether ausgeschüttelt, 

 dann mit Aether im Perforator bis zur Erschöpfung ausgezogen 

 wurde. Die rohe Säure war löslich in Alkohol, Benzol, Essigäther, 

 Eisessig, etwas schwerer in Aether und in heißem Wasser. Aus 

 keinem Lösungsmittel konnte sie krystallinisch erhalten werden. 



Zur Reinigung wurde die Säure in das Baryumsalz dadurch 

 übergeführt, daß sie mit Baryumkarbonat solange in wässeriger 

 Lösung digeriert wurde, bis die Lösung neutral reagierte. Das 



