V. \y. Danckwortt: Proiopin und Ki viilopiii. 043 



Baryumsalz icsultit-rtc^ beim Eiiu'ng(!n als blättohonförmigo clüniie 

 Lamellen, aus der Lösung konnte mit Alkohol 'no(!li ein reichlicher 

 gelatinöser Niederschlag eihaltcn werden. Eine Baryumbesiiminung 

 eines so gefällten Produktes ergab_^32,8%^Ba. Der Wert li(>gt in der 

 Mitte zwischen dem für Hydrastsäure berechneten und dem einer 

 einbasischen Säure, die den Benzolring, eine Methylenoxydgruppe 

 und vielleicht noch eine Metiiylgruppe enthält. Daß ein Säure- 

 g(Muiseh vorliegc^n konnte, erklärte schon die mangelhafte Krystalli- 

 sationsfähigkeit. Die Lösung der Baryumsalze wurde deshalb 

 fraktioniert mit Alkohol gefällt. Die so erhaltenen Niederschläge 

 wurden j^wied(>r gelöst, mit Phosi)horsäure die Säure in Freiheit 

 gesetzt und dann die Flüssigkeit mit Aether perforiert. Die aus 

 der Perforation der Mutterlauge erhaltene Säure konnte zuerst 

 krystallisiert erhalten werden. Wird der Aetherrückstand mit 

 Eisessig angerieben und nach dem Verdunsten in Essigätlier ge- 

 löst, so schieden sich feine dünne Nädelciien aus, die nach öfterem 

 Umkiystallisieren aus Essigäther bei 188" unter Aufschäumen 

 schmolzen. Das dabei gebildete Anhydrid schmolz nach dem Er- 

 starren bei 174". Methylenoxydgruppen konnten nachgewiesen 

 werden, die Säure erwies sich als stickstofffrei. Durch alle diese 

 Angaben charakterisiert sich diese Säure als H y d r a s t s ä u r e, 

 deren Bildung ja auch von vornherein erwartet weiden mußte. Da 

 mir nur mehrere Zentigramm zur V^erfügung standen, so konnten 

 weitere Identitätsprüfungen noch nicht ausgeführt werden. 



D. Anhang. 



Kryptopin. 



Kryptopin, das mit dem Protopin zusammen aus dem Opium 

 gewonnen wird, ist vor kurzer Zeit erst von P i c t e t und 

 K r a m e r s^) näher beschrieben und untersucht worden. Aus den 

 dort gemachten Angaben tritt die chemische Verwandtschaft des 

 Kiyptopins mit dem Protopin schon recht deutlich hervor. 



1. Kryptopin löst sich ebenso wie Protopin leicht in Chloro- 

 form, weniger in Alkohol, sehr schwer in Aether, gar nicht in Wasser 

 und Alkalien. 



2. Eine Phenolgruppe konnte in beiden Alkaloiden nicht 

 nachgewiesen werden. 



3. Ebensowenig eine alkoholische Hydroxylgruppe. 



4. Beide Alkaloide lieferten kein Oxim, 



1) Berichte 43, 1329 (1910), 



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