M. Schultz: Die Alkaloide dor Pareirawurzol. 685 



C,„Hi40(OH)(O.CH3)(N.CH3). Da das dritte Saueiistoffatom weder 

 einem Hydroxyl noch einem Carbonyl angeiiört, so ist es zweifellos 

 ätlierartig gebunden. 



Bei diesen Untersuchungen war ich von dem aus der Radix 

 Pareirae gewonnenen Alkaloidgeraisch und von dem damals noch 

 im Handel befindlichen sogenannten ,,Bebeermum purum'''' aus- 

 gegangen, das mit dem Basengemenge übereinstimmte, das durch 

 Extraktion der Radix Pareirae mit verdünnter Schwefelsäure und 

 Fällen der schwefelsauren Lösung durch Soda erhalten wird. Das 

 „Beheerinum purum''^ ist heute aus den Preislisten der Drogen- 

 handlungen verschwunden, hingegen führt die Merck 'sehe Preis- 

 liste „Bebeeriniim sulfuricum" und neuerdings auch ein „Bebeerinum 

 sulfuricum crysiallisatum"' auf. Kürzlich hat nun auch F a 1 1 i s^) 

 den Alkaloiden der Pareirawurzel seine Aufmerksamkeit zugewandt, 

 hat diese beiden M e r c k 'sehen Präparate einer Untersuchung 

 unterzogen und gefunden, daß sich aus dem amorphen Bebeerinum 

 sulfuricum drei Alkaloide gewinnen lassen, die er als i:i-Bebeerin, 

 Alkaloid B und Isobebeerin bezeichnet, von denen aber keines mit 

 dem von mir beschriebenen Bebeerin identisch ist. Für die Identi- 

 fizierung mit dem längst bekannten Bebeerin käme nur die von 

 F a 1 1 i s jS-Bebeerin genannte Base in Betracht, die auf ähnhche 

 Weise isoliert \^'urde, wie ich es früher für das Bebeerin angegeben 

 habe, doch gelang es F a 1 1 i s nicht, sein Alkaloid durch Methyl- 

 alkohol zur Krystalhsation zu bringen. Gerade diese Umwandlung, 

 die von keinem anderen Lösungsmittel hervorgerufen wird, vollzieht 

 sich aber außerordentlich leicht und ist so charakteristisch, daß sie 

 zur Erkennung des Methylalkohols dienen kann, 

 was gelegentlich von Bedeutung sein kann, da nur einige Tropfen 

 Methylalkohol dazu gehören, um die Reaktion sichtbar zu machen. 

 Oibt man in ein Reagenzglas einige Zentigramme amorphes Bebeerin 

 und einige Tropfen Methylalkohol, so kann man nach kurzer Zeit 

 an der Gefäßwandung und noch deutlicher unter dem Mikroskop 

 die charakteristischen, gut ausgebildeten, prismatischen Stäbchen 

 des krystallisierten Bebeerins erkennen. Vergleichende Versuche 

 haben gezeigt, daß noch ein Gemisch gleicher Teile von Methyl- 

 und Aethylalkohol die Reaktion deutUch hervorruft, bei geringerem 

 Gehalt an Methylalkohol tritt sie erst nach einigen Stunden ein 

 und wird unsicher. 



Das käufliche Bebeerinsulfat habe ich niemals untersucht, 

 hingegen habe ich wiederholt auf die leichte Veränderhchkeit der 



1) Monatsh. f. Cham. 33, 873 (1912). 



