686 M. Scholtz: Die Alkaloide der Pareirawurzel. 



amorphen Alkaloide der Pareirawurzel hingewiesen, auf die es- 

 zurückzuführen ist, daß das durch Ausziehen der Wurzel mit 

 sch\vefelsäurehaltigem Wasser und Fällen mit Natriumkarbonat 

 erhaltene Alkaloidgemisch nach einiger Zeit zum großen Teil in 

 Säuren unlöslich geworden ist, und die die Untersuchung dieser 

 Alkaloidgruppe außerordenthch erschwert. Wenn daher F a 1 1 i s 

 aus dem Bebeerinsulfat ein Alkaloid isoliert hat, das die Umwand- 

 lung durch Methylalkohol nicht erfährt, so liegt hier vielleicht ein 

 solches Umwandlungsprodukt vor. . Nun stellt aber F a 1 1 i s auf 

 Grund einer größeren Reihe von Analysen für dieses amorphe 

 Alkaloid die Formel C21H23NO4 auf, wonach es allerdings nicht 

 ohne weiteres als ein Umwandlungsprodukt einer Verbindung der 

 Zusammensetzung CigHgiNOg angesehen werden könnte. Ferner 

 isolierte F a 1 1 i s ein in sehr geringer Menge im amorphen Bebeerin- 

 sulfat enthaltenes krystallisiertes Alkaloid, das Isobebeerin, 

 das bei 295" schmilzt und nur in heißem Chloroform und in Pyridin 

 leiclit löslich ist. Das SuKat dieses Alkaloids bildet nach F a 1 1 i s 

 das von der Firma Merck in den Handel gebrachte Bebeerinum 

 sulfuricum crystallisatum. Auch für das Isobebeerin fand F a 1 1 i s 

 die Zusammensetzung C21H23NO4, ferner ermittelte er darin ein an 

 Stickstoff und ein an Sauerstoff gebundenes Methyl und zwei freie 

 phenolische Hydroxyle, so daß sich die Formel dieser Verbindung 

 wie folgt darstellt: Ci9Hj50(NCH3)(OH)2(OCH3). Schließlich hat 

 F a 1 1 i s auch eine Probe des von mir vor mehreren Jahren dar- 

 gestellten krystallisierten Bebeerins, die sich im chemischen Institut 

 der Universität Wien befindet, analysiert und auch hierfür die 

 Formel C21H23NO4 richtig befunden. Durch diese von meinen 

 früheren Untersuchungen so sehr abweichenden Ergebnisse wTirde 

 ich veranlaßt, mich von neuem mit der Zusammensetzung der 

 Alkaloide der Pareirawurzel zu beschäftigen. Hierbei ergab sich, 

 daß F a 1 1 i s seine Analysenresultate unrichtig ausgelegt hat, und 

 daß die von ihm aufgestellten Formeln nicht in Betracht kommen 

 können. 



Von dem von mir dargestellten krystallisierten Bebeerin, dem 

 ich früher im Anschluß an die von B ö d e k e r und von 

 F 1 ü c k i g e r für das amorphe Alkaloid aufgestellte Formel die 

 Zusammensetzung C^gHäiNOg zugeschrieben habe, veröffentlicht 

 F a 1 1 i s vier Analysen, die aber nur Kohlenstoff- und Wasser- 

 bestimmungen darstellen. Es muß überraschen, daß F a 1 1 i s, 

 ehe er so weitgehende Schlüsse zog, nicht auch den Stickstoff- 

 gehalt der Verbindung festgestellt hat. Meine neuerdings mit dem 

 aus Methylalkohol umkrystallisierten Bebeerin ausgeführten Ana- 



