M. .Soholtz: iJir Alkaloide d«?r Paroirawiirzol. fiH9 



Kiystalhva.s^^or entspricht, ^^?l•mutlic•h ist «t niclit konstant, sondern 

 je nach der Temperatur und dem Feuchtigkeitsgehalt der Luft 

 einem geringen Wechsel untcrwoiicn. Das beim Trocknen bis zur 

 Gewichtxskonstanz zurückbleibende bräunliche Salz ist sehr hygro- 

 skopisch, so daß es nur im geschlossenen Wägegläschen gewogen 

 werden kann. Die wasserfreie Substanz gab bei der Sulfatbestiramung 

 folgende Werte: 



1. 0,4284 g Substanz gaben 0,1463 g BaSOi- 



2. 0,5234 g Sub.><taiiz gaben 0,1839 g BaSO^. 



Berecluiet für: (refimden: 



(Ci7Hi9N03)2H2S04: 1. 1. 



SOi 14,37% 14,05 14,45 



Mit der Formel ('21^2.3^04 läßt sich dieses Resultat garnicht 

 in Einklang bringen. 



Faltis hat aber auch die Methyl- und Hydroxylzahl des 

 I.^bebeerins bestimmt. Der Prozentgehalt der beiden Formeln 

 an Methyl zeigt keine so erhebliehen Abweichungen, daß die Be- 

 stimmung eine Entscheidung herbeifüliren köimte, hingegen ist die 

 Hydroxylbestimmung von Interesse, da Faltis dem Isobebeerin 

 zwei phenolische Hydroxyle zuschreibt. Für das Bebeerin ist 

 längst nachgewiesen, daß es nur ein freies Hydroxyl besitzt, und 

 da das Isobebeerin dieselbe Zusammensetzung besitzt und über- 

 haupt dem Bebeerin außerordentlich nahe steht, so dürfte auch ihm 

 nur ein Phenolhydroxyl zukommen. Tatsächlich steht der von 

 Faltis gefundene Wert der Verbindung Ci^HjgNO.^COH) viel 

 näher, als der von ihm befürworteten Formel C2iH2iN02(OH)2: 



Berechnet für 

 C'i,Hi8N(),{OH): (•„H.,,X0o(0H)2: «^«-lunclen: 



OH 5,96% 9,63 7,20 



Das Vorkommen zweier phenolischer Hydroxyle im Isobebeerm 

 suchte Faltis femer durch die Darstellung einer Dimetliyl- 

 verbindung zu beweisen. Für dieses angebliche Dimethylisobebeerin 

 erhielt er nun bei der Bestimmung der Methylzahl einen Wert, der 

 wiederum besser zu der Formel eines Monomethylderivats der 

 Verbindung C17H19NO3 stimmt als zu der eines Dimethylderivats 

 der Verbindung C2iH.,3N04: 



Bereclinet für _, . . 



C\5H,,0(XCH3)(OCH3).,: ( •,bH,30(XC H3)(OCH3)3: '^*"'"*^" = 



CH3 15.05% 15,67 14,12 



Nachdem die F«)rmel ('i^HjjNOg für das Isobebeerin festgestellt 

 ist, beweist dieser Versuch, daß es nur ein freies Hydroxyl enthält. 



▲rch. d. Fhftrm. CCL. Bds. ». Heft. 44 



