A. ßeckel: Roehts-Lupauin. 6!(r> 



2H„{): Schmelzpunkt 127— 128»; [«l^ -^ + 62"; des H y d r o - 

 j o d" i d s : C15H24N0O, H J + 2 H2O; Schmelzpunkt 184—185»; 

 [m]d = 4 42,3» "und des Aurats: C15H24N2O, HCl + AuClg, 

 Schmelzpunkt 200». 



Das O X y 1 u p a n i n wurde charakterisiert durch die Analyse 

 des H y d r o h l o r i d s : C.sHojNaOa, HCl ; Schmelzpunkt 283»; 

 [a]o J 4- 45,2»; des H y d r o j o d i d s : Ci^H.jN.O... HJ -J- 2 H.fi ; 

 Sclmielzpunkt 93—94»; [.><]d = +33" und " des Aurats: 

 t'iöHojNoOa, HCl + AuCla, Schmelzpunkt 205—206». 



Der sehr beträclitliche Gehalt der von E. M e r c k aus den 

 Samen von Lwpinus angustifolius (blaue Lupine) isolierten Roh- 

 alkaloide an Oxylupanin muß überraschen, da die früheren, mit 

 den Hilfsmitteln des Laboratoriums ausgeführten Darstellungen 

 nur Rechts-Lupanin geliefert hatten. Die von diesen Lupinen- 

 samen ausgeführten Alkaloidbestimmungen ergaben unter An- 

 wendung von Aether einen Gehalt von 1,15%, unt^r Anwendung 

 von Chloroform-Aether von 1.20% Alkaloid, berechnet auf Lupanin. 

 Da das Oxylupanin in Aether nur sehr wenig löslich ist, so gewinnt 

 es nach diesen Bestimmungen den Anschein, als ob das Oxylupanin, 

 w eiches in den von E. Merck dargestellten Rohalkaloiden zu 

 nahezu 38% (auf freie Basen berechnet) enthalten war, als solches 

 nicht präformiert in den angewendeten Lupinensamen vorluinden 

 war, sondern im wesentlichen erst bei der weiteren Verarbeitung 

 der liieraus gewonnenen Extrakte gebildet w^orden ist. Es würde 

 dies auch mit den bisherigen Beobachtungen, nach welchen aus 

 den Samen der blauen Lupine, auch bei w'eiterer Ausschüttelung 

 mit Chloroform oder mit Chloroform-Aether, nur Rechts-Lupanin 

 isoliert werden konnte, im Einklang stehen. Es soll jedoch diese 

 eigentümliche Erscheinung, sowohl bei den Samen von Lupiniis 

 anrjustifoUus, als auch bei den Samen von Lupinus perennis noch 

 einer weiteren Untersuchung unterworfen werden. 



B. Oxydation des Rechts-Lupanins. 



Obschon die Einwirkung von Oxydationsmitteln auf Rechts- 

 Lupanin bereits wiederholt den Gegenstand von Untersuchungen 

 gebildet hat, ist es doch bisher nicht gelungen, die hierbei gebildeten 

 Produkte in größerer ]\lenge und in chemischer Reinheit zu ge- 

 winnen. 



Die Versuche, welche J. C a 1 1 s e n^) mit Wasserstoffsuper- 

 oxyd, mit gelbem Quecksilbeioxyd und mit Salpetersäure an.-itellte. 



1) Dieses;;^ Archiv 237, 577 (1899). 



