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(lif W'isiK'hsorgi'biiissi", uclclu- lu'i dtT Kiiiw itkun^: von C'hioiiiNiiurc. 

 von Wasserstoffsu[)eroxyd und von Kaliumpermanganat in alkaliscluT 

 liösuiig auf Hoohts-Lui)a(iiii cr/.iclt wuidenM, /,ur Orientierung kui/ 

 w ied(>rzugeben. 



I. Oxydation des UechtK-Lupaniiis mit C'hiomsäure. 



Die Oxydation des Lupanin« mit Chromsäure ist unter älin- 

 lielien Versuchsbedingungen zur Ausfüliiung gebracht worden, wie 

 es von \V i 1 I s t ä t t e r und M a r x^) für die Oxydation des 

 Sparteins angegeben ist. Lupaninsulfat wurde zu diesem Zwecke 

 mit C'hromsäureanhydrid und Schwefelsäure in solchen ^Fengen- 

 verhältnicisen erhitzt, dali auf 1 Mol. Lupanin 3 Atonu" ISaueistoff 

 zur Einwirkung gelangen konnten. Hierbei zeigte sich, daß noch 

 ein größerer Teil des angewendeten Lupanins unverändert in dem 

 Reaktionsprodukt enthalten war, obschon das ang(>wendete Chrom- 

 säureanhydrid vollständig in Chromisulfat verwandelt war. Dies 

 war auch noch der Fall, als das Chromsäureanhydrid in .solcher 

 Menge angewendet wurde, daß auf 1 Mol. Lupanin 6 Atonu' Sauer- 

 stoff zur Einwirkung kommen konnten. 



Die Xatur der hierbei in geringer Ausbeute gebildeten, in 

 Gestalt von Platin- oder Golddoppelsalzen isolierbaren Oxydations- 

 produkte war je nach den obwaltenden W-rsuchsbedingungen eine 

 verschiedene. Bei allen diesen Oxydationsversuchen hatte es jedoch 

 den Anschein, als ob ein Teil des angewendeten Lupanins in tiefer- 

 greifender Weise verändert würde. Neben unverändertem Lupanin 

 konnte eine Base in Gestalt ihres Platin und Golddoppelsalzes 

 isoliert werden, welche 2 Atome Sauerstoff mehr enthielt als das 

 Lupam'n. Die geringen Mengen, welche von diesen und vielleicht 

 auch noch anderen Oxydationsprodukten bisher nur erhalten A\erden 

 konnten, gestatteten jedoch vorläufig eine näheie CharakterisieiTing 

 derselben nicht. 



2. Oxydation des Keelits-Lupanins mit Wasserstoffsuperoxyd. 



Wasserstoff supeioxydlösung von 3^/^ rief, in der 20 fachen 

 Menge angewendet, bei 10 tägiger Einwirkung keine Veränderung 

 des Hechts-Lu])anins hervor. W^isserstoffsuperoxydlösung von 

 30% führte bei mehrtägiger Einwirkung zwar zur Bildung eines 

 Oxydationsproduktes, jedoch war die Ausbeute hieran nur eine 

 sehr geringe. Bessere Resultate wurden erzielt, als \Vas.serstoff- 

 superoxydlösung von 3",, in 20 — -25 facher Menge, unter Zusatz 



') Inaugural-DiMsertatiou, Marburu 191U. 

 -) Ber. d. ehem. Ges. 38, 1772 (1905). 



