696 A. Beckel: Kechts-Lupanin. 



eines Katalysators, mit Lupanin in Reaktion versetzt wurde. Ais 

 Katalysator diente eine geringe Menge gesättigter Ferrosulfat- 

 lösung. Unter diesen Versuchsbedingungen konnte nach 8- bez^^'. 

 14tägiger Einwirkung, durch Ueberführung des Reaktionsproduktes 

 in Anrate, außer Lupaninaurat vom Schmelzpunkt 199 — 200'', ein 

 schwerer lösliches, bei 214° schmelzendes, in Nadeln krystalli- 

 sierendes, und ein leichter lösliches, bei 188 — 189" schmelzendes, 

 ebenfalls in Nadeln krystallisierendes Aurat isoliert werden. Diese 

 letzteren beiden Golddoppelsalze entsprechen in der Zusammen- 

 setzung der Formel CiriH24N202, HCl + AuCl,. Das dem bei 188 bis 

 ISO'' schmelzenden Aurat entsprechende Platinat: (Ci.r,H24N20o, 

 HC1)2 PtCli + 3 H,,0, krystallisierte in Nadeln vom Schmelzpunkt 

 222 — 227'', die zu Rosetten vereinigt Avaren. 



3. Oxydation des Rechts-Lupanins mit Kaliumpermanganat 

 in alkalischer Lösung. 



Durch Titrationsversuche A^iirde zunächst festgestellt, daß 

 das Lupanin bei gewöhnlicher Temperatur in verdünnter, durch 

 Natriumkarbonat alkalisierter Lösung eine solche Menge von 

 Kaliumpermanganat entfärbt, als einem Verbrauch von 2 Atomen 

 Sauerstoff auf 1 Mol. der Base entspricht. Um die Natur des hierbei 

 gebildeten Oxydationsproduktes zu ermitteln, ließ ich daher die 

 für 2 Atome Sauerstoff berechnete Menge Kaliumpermanganat auf 

 das in alkalischer Lösung befindliche Rechts-Lupanin einwirken. 

 5 g Lupaninhydrochlorid wurden zu diesem Zwecke mit etwa 6 g 

 krystallisiertem Natriumkarbonat in 150 — 200 ccm Wasser ge- 

 löst und diese Lösung mit 625 ccm einer Kaliumpermanganatlösung, 

 die 5,22 g KMn04 im Liter enthielt, unter Umrüliren im Laufe 

 einer Viertelstunde versetzt. Das ausgeschiedene Mangansuper- 

 oxydhydrat wurde alsdann von der Flüssigkeit getrennt, mit heißem 

 Wasser ausgewaschen und das Filtrat, nach der Neutralisation mit 

 Salzsäure, hierauf auf ein kleines Volum eingedampft. Durch 

 Zusatz von Alkohol Avurde dann dieses Produkt nach Möglichkeit 

 von Alkalichloriden befreit, das Filtrat hierauf von neuem auf ein 

 kleines Volum eingedampft und hiermit diese Operation wiederholt. 



Aus einem Teil dieses von Alkohol befreiten Reaktionsproduktes 

 wurde ein Aurat dargestellt, welches zunächst als ölige Masse zur 

 Ausscheidung gelangte. Durch Lösen dieser Masse in verdünntem 

 Alkohol, Ausfällen des Goldes durch Schwefelwasserstoff und er- 

 neute Ueberführung der zuvor eingeengten Lösung in ein Aurat 

 gelang es jedoch dasselbe in gelben, bei 188 — 189" schmelzenden, 

 waizeuföiniigen Krystallen zu gewinnen. 



