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(nacli S o 1 d a i 11 i) eintreten. Das Sauerstoffatoiii dieöer beiden 

 Spaltungsprodukte soll nach J) a v i ,s in Gestalt einer Hydroxyl- 

 gruppe in das Moleldil derselben eingefügt sein. Bisher lagen jedoch 

 von diesen beiden Spaltungsprodukten nur einige Angaben über 

 die Salze der Base CgHigNO vor, wogegen über die zweite, 7 Atome 

 Kohlenstoff enthaltende Base kaum et\^as Positives bekannt war. 

 J. C a 1 1 s e n vermochte sogar eine derartige Base aus den Zer- 

 setzungsprodukten des Lupaninperbromids überhaupt nicht zu 

 isolieren, wogegen S o 1 d a i n i darin noch ein weiteres, unter 

 obigen Bedingungen gebildetes Spaltungsprodukt mit einem Gehalt 

 von 9 Atomen Kohlenstoff aufgefunden haben wollte. 



In Erwägung der Lückenhaftigkeit und der Unsicherheit der 

 bisherigen Kenntnis jener Basen hatte E. S c h m i d t^) bereits 

 vor längerer Zeit ein erneutes Studium jenes eigenartigen Zerfalls 

 des Lupaninmoleküls, A\elcher mit der sonstigen Beständigkeit 

 desselben in einem gewissen Widerspruch steht, in Aussicht ge- 

 stellt. Im nachstehenden soll über die hier in dieser Richtung bisher 

 erzielten Resultate kurz berichtet werden. 



Zur Charakterisierung der nach S o 1 d a i n i, Davis und 

 G a 1 1 s e n gebildeten Spaltungsprodukte des Lupanins schien vor 

 allem das Studium der Einwirkung von Jodwasserstoff säure auf 

 dieselben aussichtsvoll zu sein. Solitc es hierdurch gelingen die 

 Spaltungsbase GgHj-NO bezw . G^Hj^NO durcli Entziehung des 

 Sauerstoffatoms in Sauerstoff freie Verbindungen zu verwandeln, 

 so war anzunehmen, daß dieselben destillierbar und leicht oxydierbar, 

 jedenfalls A^esentlicli reaktionsfähiger als das Lupanin selbst sein 

 würden. Diese Reduktionsversuche wurden zunächst mit der Base 

 GsH,-NO. die in Gestalt ihres Hydrobromids nach den vorliegenden 

 Ijiteraturangaben leiclit erhältlicli sein soll, zur Ausführung gebracht. 

 Das Resultat derselben war jedocli durchaus verschieden von dem, 

 welches a piioii hätte erwartet werden sollen. Durch Darstellung 

 des Jodmethylats der bei jenen Versuchen durch Reduktion er- 

 lialtenen Base stellte sich heraus, daß bei der Brom- Alkohol- 

 behandlung des Lupanins eine Spaltung desselben überhaupt nicht 

 eingetreten sein konnte, sondern daß so\\ohl liierbei, als auch natur- 

 gemäß bei der Reduktion des vermeintlichen Spaltungsproduktes, 

 der Kein von 15 Atomen Kolilenstoff des Lupaninmoleküls un- 

 verändert geblieben war. Es ergab sich infolgedessen die Not- 

 wendigkeit, die vorliegenden Angaben über jene vermeintliche 

 Broms])altung des J^upanins einer eingehenden Nachprüfung zu 

 unterziehen. 



^) ibidem 2S7, 591 (l8iHt) 



