700 A. Beckel: Rechts-Lupanin. 



zunächst zu einer roten Flüssigkeit, die sich bei weiterem Erhitzeii 

 dann langsam auflöst. Allmählich geht hierbei auch der anfänglich 

 rote Farbenton der alkoholischen Lösung in Hellorange über. Die 

 Menge der aus diesen Lösungen erhaltenen krystallisierbaren Ver- 

 bindungen war, je nach der Natur des Ausgangsmaterials und der 

 Art der Zersetzung desselben durch Alkohol, eine sehr verschiedene. 

 L'^nter Anwendmig von mehr als 200 g Lupaninhydrochlorid wurden 

 im ganzen 80 g Krystalle erhalten, von denen 



40 g bei 228—236» (KrystaUisation I), 

 L5g bei 190—210« (KrystaUisation II), 

 25 g bei 186—188« (KrystaUisation III) 

 schmolzen. Aus den verschiedenen Versuchen ging hervor, daß 

 vorsichtiges Erhitzen des Perbromids mit einer genügenden Menge 

 absolutem Alkohol, unter Vermeidung des Eindampfens, besonders 

 die Bildung des hochsclimelzenden Produktes veranlaßt. Immer- 

 hin woirde dasselbe nie in einer größeren Ausbeute erhalten, als 

 etwa 50% des Lupanin- Ausgangsmaterials. Ob hiermit die Annahme 

 der Spaltung des Lupanins: C15H24N2O, in eine Base CgHjjNO und 

 C^HjjNO, welche nach den früheren Beobachtungen unter diesen 

 Bedingungen eintreten sollte, in Zusammenhang steht, mag dahin- 

 gestellt bleiben. 



Wird das Perbromid des Lupanins längere Zeit mit Alkohol 

 zum Sieden erhitzt, so entstehen vorwiegend niedriger schmelzende 

 Produkte. 



Die Endmutterlaugen obiger Krystallisationen bildeten braun 

 gefärbte, sirupartige, stechend riechende Flüssigkeiten von stark 

 saurer Reaktion. Die Untersuchung dieser Produkte hat vorläufig 

 noch nicht zu wohl definierten Verbindungen geführt, jedoch soll 

 dieselbe zur weiteren Klärung des Reaktions Verlaufes fortgesetzt 

 werden. 



KrystaUisation I. 



A e t h o X y 1 u p a n i n d i h y d r o b r o m i d : 

 C15H23N.O.OC2H5, 2HBr. 



Die direkt beim Erkalten der durch Erhitzen des Lupanin- 

 perbromids mit Alkoliol erhaltenen Lösungen in wechselnder Menge 

 erzielten KrystalUsationen des hochschmelzenden Zersetzungs- 

 produktes zeigten bei den verschiedenen Darstellungen Schmelz- 

 punkte, welche bei 226—230", bei 233-236», ja sogar bei 239« 

 lagen. Durch Umkrystall isation aus siedendem Alkohol ließen 

 sich jedoch diese Produkte sämtlich in farblose, feine Nadeln ver- 

 wandeln, die bei 227 — 228" schmolzen. Diese Krystalle lösten 



