708 A. Beckel: Reehts-Lupanin. 



Dasselbe enthielt 6,36% H.O und 29,80% Pt. Anscheinend lag in 

 diesem Doppelsalz die Platinchlorüiverbindung einer veränderten 

 Base vor, wenigstens wurde bei dei- Rückverwandlung in ein Gold- 

 doppelsalz das ursprüngliche Aurat nicht wieder erhalten. 



Obschon das Reduktionsprodukt des Aethoxylupanins zurzeit 

 noch den Gegenstand eingehenderer Untersuchung bildet, so dürfte 

 doch sciion aus den bisherigen Beobachtungen hervorgehen, daß 

 das Molekül des Lupanins bei der Bromierung und der darauf 

 folgenden Behandlung des zunächst gebildeten Perbromids mit 

 siedendem Alkohol eine Spaltung nicht erfahren hat, sondern das 

 bei 226 — 228** schmelzende Hydrobromid der vermeinthchen 

 Spaltungsbase: CsH^gNO, als das Dihydrobromid eines noch weiter 

 zu charakterisierenden Aethoxylupanins: C15H23N2O.OC2H5, 2HBr, 

 anzusprechen ist. 



Krystallisation 11. 



Im vorstehenden (siehe S. 700) wurde bereits erwähnt, daß 

 beim Erhitzen des durch Bromierung des Lupanins erhaltenen 

 Perbromids mit Alkohol, neben dem hierbei als Hauptprodukt ge- 

 bildeten Aethoxylupanindihydrobromid vom Schmelzpunkt 228^, 

 auch noch beträchtliche Mengen von niedriger schmelzenden Hydro- 

 bromiden entstehen. Durch das Auftreten dieser niedriger 

 schmelzenden Produkte wurde häufig die Ausbeute an reinem 

 hochschmelzenden Hydrobromid sehr beeinträchtigt. Aehnliche 

 Verbindimgen sind auch bereits von Soldaini, Davis und 

 C a 11 s e n unter den Zersetzungsprodukten des Lupaninperbromjds 

 durch siedenden Alkohol beobachtet worden. 



Die Hydrobromide vom Schmelzpunkt 190 — 210'' lieferten 

 beim Umkrystallisieren aus Alkohol als erste Ausscheidung etwa 

 27% Aethoxylupanindihydrobromid vom Schmelzpunkt 228°. Nach 

 dessen Abscheidung erstarrte die vorsichtig eingedampfte Mutter- 

 lauge allmählich zu einer krystallinischen, bei 192 — 194° schmelzenden 

 Masse. Dieselbe erwies sich als linksdrehend; der Bromgehalt 

 betrug 36,3%. Vermutlich lag hier ein ähnhches Gemisch von 

 Hydrobromiden vor, wie es bei dem bei 189 — 195" schmelzenden 

 Produkt der Fall war (siehe unten). 



Krystallisation ni. 



13 g des bei 188 — 189" schmelzenden Produktes wurden 

 behufs weiterer Zerlegung in siedendem Alkohol gelöst, und wurde 

 alsdann die Lösung zur Krystallisation beiseite gestellt. Nach 

 Verlauf von 3 Tagen waren 1,8 g weißer, bei 189 — 195" schmelzender 



