A. Beckiil: KechtsLupauiu. 709 



Xadeln (A) ^'i'' Abscheidung gelangt. Das Drehungrsvorniögen dieser 

 Kn-stalle ergab sich als [r/Jp = —23,8^ 



1. 0,2809 g lieferten 0,2381 g AgBr. 



2. 0,2720 g lieferten 0,4261 g CO, luid 0,1558 g HjO. 



3. 0,2608 g lieferten 0,4126 g COo imd 0,1584 g H2O. 



4. 0,2727 g lieferten nach Z o i s e 1 0,0822 g AgJ (Aethoxyl- 

 bestinuiiung). 



(Jef unden : 



1. 2. 3. 4. 



Br 36,13 _ _ _ 



C - 42,73 43,14 - 



H - 6,42 6,81 - 



O.CoH,, - _ _ 5,79 



In den analysierten Krystallen sclieint ein Gemisch von 

 Aethoxylupanindihydrobromid und Oxylupanindihydrobrouiid oder 

 Lupanindihydrobromid vorzuliegen. Ein Gemisch gleicher Moleküle 

 tisHoaXoO.bCoH^. 2 HBr und C15H23N0O.OH, 2 HBr verlangt: 



Br 36,28; C 43,58; H 6,39; Ü.C^Hj 5,11%. 



Ein Gemisch gleicher Moleküle C15H23N2O.OC2H5, 2 HBr 

 und C15H24N2O, 2 HBr verlangt : 



Br 36,34; C 44,44; H 6,48; O.C2H5 5,21%. 



Die ermittelten Daten stehen auch denen sehr nahe, welche 

 das Hydrobromid der von Soldaini, Davis und C a 1 1 s e n 

 beschriebenen Lupanin-Si)altungsbase: CgHjjXO, HBr, verlangt: 



Br 36,03; C 43,24; H 7,21%. 



Die vorsichtig eingeengte Mutterlauge der obigen Krystalli- 

 sation (A) lieferte nacii Verlauf von 3 — 4 Wochen noch 1,4 g nadei- 

 förmiger Krystalle, welche nach dem Absaugen und Trocknen 

 zwischen porösen Tonplatten bei 188 — 189" schmolzen. Bei näherer 

 Untersuchung ergab sich, daß in letzteren Krystallen das bisher 

 nicht bekannte Rechts - Lupanindihydrobromid: 

 C15H24N2O, 2 HBr + H2O, vorlag. 



Der (Jchalt an KiystaUwasser ließ sich in diesem Hydro- 

 bromid durch Trocknen nicht direkt bestimmen, da hierbei auch 

 gleichzeitig ein Verlust an HBr eintrat. 



1. 0,2033 g lieferten 0,1764 g AgBr. 



2. 0,2614 g erforderten 12,16 com '/,o .N'.-AgXUa zui' hallung. 



