Das Verhalten d. Chromosomen b. d. Spermatogenese d. Schmetterlinge usw. ^^ 



Nach gewöhnlicher Behandlung und Einbettung der Objekte in Paraffin 

 (Schmelzpunkt 52" C) wurden von denselben 4 — 5 Mikron dicke Schnitte 

 verfertigt, die mit Delafields Hämatoxylin, aber hauptsächlich mit 

 Heidenhains Eisenhämatoxylin und Nachfärbung mit Eosin oder 

 Thiazinrot R behandelt wurden. Die auf solche Weise gewonnenen Prä- 

 parate erwiesen sich für meine Zwecke als äußerst brauchbar, denn 

 die Chromatinteile waren sehr gut differenziert und hoben sich scharf 

 vom Plasma ab. Da ich meine Aufmerksamkeit hauptsächlich auf 

 die Chromosomen und ihr Verhalten bei der Samenreifung gerichtet 

 hatte, sah ich es nicht für notwendig an, komplettierende Fixierungs- 

 und Färbungsmethoden zu benutzen. Außerdem schien es mir auch 

 wichtig, das ganze mir zur Verfügung stehende Material nach einer 

 Methode zu behandeln, weil meine Untersuchung in erster Linie einen 

 Vergleich zwischen den Chromatinverhältnissen der Arten und den- 

 jenigen ihrer Bastarde galt, welcher Vergleich auf solche Weise am 

 exaktesten ausfallen würde. Als die am besten geeignete Methode 

 wurde aus verschiedenen Gründen die obige gewählt. Dennoch muß 

 ich gestehen, daß in bezug auf das Plasma die Carnoysche Flüssig- 

 keit sich nicht immer als ein ideales Fixierungsmittel erwies, denn es 

 traten in einigen Präparaten größere oder geringere Schrumpfungs- 

 erscheinungen auf, wie dies auch an den naturgetreu wiedergegebenen 

 Abbildungen ersichthch ist. Da aber die Verhältnisse im Plasma für 

 meine Zwecke von untergeordneter Bedeutung sind, spielt dieser Ubel- 

 stand keine wichtige Rolle. 



Bei der späteren Untersuchung der Präparate haben sich mir 

 allerdings auch Probleme reiner zytologischer Natur aufgestellt, die 

 ich leider infolge dieser einseitigen Behandlung des Materials nur 

 habe streifen oder gar nicht berücksichtigen können. Ich hoffe aber 

 bald Gelegenheit zu finden, die Spermatogenese der Lepidopteren ein- 

 gehender zu behandeln und möchte hier der Kritik des Lesers noch 

 zuvorkommen, indem ich ausdrücklich betone, daß der Zweck der 

 Untersuchung keine vollständige Darstellung der Spermatogenese war, 

 sondern vielmehr nur die Chromatinteile ins Auge faßte, da diese wohl 

 in erster Linie für die Vererbungsfragen ins Gewicht fallen dürften 

 und am leichtesten direkter Beobachtung zugänglich sind. Deshalb 

 habe ich auch die Mitochondrien, deren Bedeutung für die Vererbung 

 noch schwebend ist, außer acht gelassen, da sie bei der von mir be- 

 nutzten Technik in den früheren Entwicldungsstadien der Keimzellen 

 nicht hervortreten, obgleich sie später in den Spermatiden ziemlich 

 deutlich differenziert sind. 



