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mittein sucht. Ich werde in dem nächsten Abschnitt auf diese etwas 

 näher eingehen und kehre jetzt zu meinen eigenen Kreuzungen zurück. 



Meine Untersuchungen über die Spermatogenese der Pygaera- 

 Bastarde liefern durchaus keinen Beweis für die Suttonsche Hypo- 

 these, sondern im Gegenteil einen Beweis gegen dieselbe. Wie ganz 

 besonders aus der Kreuzung zwischen curtula und anachoreta hervor- 

 geht, findet gar keine Verschmelzung der Chromosomen statt, sondern 

 umgekehrt fällt sogar die Konjugation aus, und die Chromosomen der 

 beiden Eltern gehen selbständig in die Samenzelle ein. Der Verlauf 

 der Spermatogenese ist in der Textfigur D II schematisch dargestellt 

 und dürfte ohne weitere Erklärung verständlich sein. Die Folge des 

 Ausfalls der Konjugation ist natürlich das Ausbleiben der Reduktions- 

 teilung, wodurch also keine Spaltung möglich wird, und alle die ge- 

 bildeten Gameten einander gleich werden und fortwährend eine voll- 

 ständige Genengarnitur beider Eltern enthalten. Es herrscht also gar 

 keine hochgradige Affinität zwischen den artfremden Chromosomen, 

 welche sich in einer Verschmelzung derselben Ausdruck nehmen würde, 

 sondern es findet umgekehrt eine starke Repulsion zwischen den 

 Chromosomen statt, welche Genenreinheit zur Folge hat. Die Reinheit 

 der Gene ist also nunmehr kein Kriterium der Mendelschen 

 Vererbung allein. 



Die beiden jetzt beschriebenen und in der Textfigur D I und II 

 abgebildeten Vererbungstypen bilden Extreme. Sie können aber den- 

 noch kombiniert auftreten und kommen sogar bei dem Bastard curUila 

 ;< anachoreta vor, wo wir den Modus II kennen lernten. Bei den 

 anderen primären Bastarden ist die Kombination der beiden Typen 

 sogar die Regel. Dieser kombinierte Modus ist in dem Schema D III 

 dargestellt. Wir gehen wieder von zwei Arten mit 5 haploiden Chro- 

 mosomen aus, von denen ein Paar sich wie bei dem alternativen 

 Modus verhält, d- h. konjugiert und spaltet, die 4 übrigen Paare da- 

 gegen einander repellieren und sich selbständig in die Kernspindel 

 einstellen. In der Kernspindel finden wir also i bivalentes Chro- 

 mosom, welches der einen Tochterzelle die väterliche Hälfte, der 

 anderen dagegen die mütterliche abgibt, und 8 Univalente, von denen 

 4 väterlicher und 4 mütterlicher Herkunft sind und sich äquationell 

 teilen. Jede Tochterzelle erhält also 4 väterliche und 4 mütterliche 

 Chromosomen und außerdem alternativ ein paternelles oder mater- 

 nelles Chromosom. In bezug auf dieses letztere findet also eine 

 Spaltung statt, wogegen die übrigen Chromosomen allen Gameten zu- 

 kommen. Dieser kombinierte intermediäre und alternative Vererbungs- 



