^g Fe der ley. 



liat Tine Tammes bei L/ni/ni-Aiten eine ganze Anzahl solcher poly- 

 f^'enen Merkmale (Plate) feststellen können. Schließlich hat Lang 

 (1910— 1911) gezeigt, daß viele intermediäre Bastarde durch die Ver- 

 wendung des Nilsson -Ehleschen Prinzips als das Resultat der 

 alternativen Vererbung erklärt werden können. Sogar die alte und 

 feste Burg der intermediären Vererbung, die Mulattenfarbe, steht 

 nicht mehr sicher, nachdem die Untersuchungen von dem Ehepaar 

 Davenport bewiesen haben, daß auch unter den Mulattenkreuzungen 

 eine Spaltung nicht ganz selten vorkommt, und in größeren Familien 

 sogar die Regel ist. 



Aber trotzdem gibt es noch eine Anzahl Fälle, welche jeder 

 Erklärung trotzt, und unter diesen wären wohl in erster Linie die 

 Oenot/ierti-Ba.sta.Tde zu nennen. Auch die schon von Mendel unter- 

 suchten Nieracit/ //i-Hyhnden gehören wohl zum Teil hierher, obgleich 

 hier Apogamie und Pseudogamie vorkommen kann. Auch unter den 

 Tieren gibt es zweifelhafte Fälle, und gerade unter den Lepidopteren, 

 die uns ja besonders interessieren, erwähnt Bateson einen von ihm 

 selbst untersuchten Fall, in welchem er keine Kriterien einer Spaltung 

 finden konnte. Bateson stellt sich jedoch skeptisch gegenüber der 

 Frage, ob es überhaupt eine intermediäre Vererbung gibt, und 

 meint, daß die Wissenschaft ihr letztes Wort hierüber noch nicht 

 ausgesprochen hat. 



Aber nicht nur die Mendelianer haben sich mit dem Rätsel der 

 intermediären Vererbung beschäftigt. Es hat auch das Interesse der 

 Zytologen gefesselt. Schon in dem vorigen Abschnitt (S. 69) habe 

 ich die Suttonsche Erklärung erörtert, welche auf die Auffassung 

 von der intermediären Vererbung einen so großen Einfluß ausgeübt 

 hat. Hier möchte ich auf diese Frage etwas näher eingehen. 



Es ist in hohem Grade erstaunlich, daß die Suttonsche Hypo- 

 these von der Verschmelzung der Erbanlagen eine so weite Verbreitung 

 finden, und nicht nur Zytologen, sondern auch so exakte und kritische 

 experimentelle Genetiker wie Johannsen für sich gewinnen konnte. 

 Sie steht ja im schroffsten Gegensatz zu der Erfahrung, daß die 

 alternative Vererbung in erster Linie bei der Kreuzung nahe ver- 

 wandter Rassen und Formen zum Ausdruck kommt, während die in 

 dem System voneinander entfernter stehenden Arten dem intermediären 

 Vererbungsmodus folgen. Weshalb sollen gerade die artfremden Gene 

 zur Verschmelzung neigen, die artgleichen einander dagegen abstoßen ? 

 Wäre nicht das Gegenteil eher zu erwarten ? Weiter ist die Hypothese 

 unvereinbar mit der Theorie von der Reinheit der Gene, welche den 



