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Ai/iiini und Rückschlägen zu <-'«/i,'i//-c, die aus Leipzig, Jena, Heidelberg und 

 Hamburg stammten, die von den Verf. geschilderten Differenzen aufzufinden. 



J. Buder (Leipzig). 



Keeble, F. and Armstrong, E. F. The röle of oxydases in the formation of 

 the anthocyan pigments of plants. Journal of Genetics 2 1912. S. 277— 

 311 u. Taf. 19. 

 Die vorliegenden Untersuchungen basieren auf zwei Hypothesen, die 



wir des besseren Verständnisses halber vorwegnehmen: 



1. Die Hypothese von Bach und Chodat: Eine Oxydase besteht 

 aus zwei Teilen: dem Peroxyd und der Peroxydase. Dann heißt es: "The 

 peroxide behaves as an activator to Peroxydase in the sense that it supplies 

 the latter with oxygen which may then be transferred to an oxidisable 

 body. This activating action may be effected by hydrogen peroxide. The 

 nature of the peroxides of the plant is unknown." Nach den Darstellungen 

 Chodats (Chem. Ber. 35 S. 2466, 3943 u. 36 S. 600, 606, 1902/03) ist die 

 Wirkungsweise wohl etwas anders aufzufassen. Chodat bezeichnet als 

 Teüe der Oxydase: i. die Oxygenase — einen organischen Körper, der durch 

 den Sauerstoff der Luft zu Peroxyd oxydiert wird; 2. die Peroxydase, die 

 den Sauerstoff des so entstandenen Peroxyds aktiviert, so daß er an einen 

 oxydablen Körper abgegeben werden kann; sie beschleunigt das an sich 

 schwache Oxydationsvermögen des organischen Peroxyds. Die gleiche 

 Wirkung übt Peroxydase auf H2O2 aus, so daß zum Nachweis der Peroxy- 

 dase bei fehlender Oxygenase H2O2 verwandt werden kann. 



Nach dieser Fassung der Hypothese wäre also nicht das Perox3'd — 

 also auch nicht HoO» — , sondern die Peroxydase als Aktivator zu bezeichnen. 



2. Die Hypothese von Miss Wheldale über die Bildung von 

 Anthocyan: die Pigmente entstehen durch Oxydation eines farblosen 

 Chromogens; dieses ist in der Pflanze als Glukosid enthalten imd in dieser 

 Verbindung nicht oxydierbar. Erst nach Hydrolyse des Glukosids durch 

 ein Enz}TTi vom Typus des Emulsins kann das Chromogen den Sauerstoff 

 der Luft oxydiert werden, der seinerseits durch eine Oxydase aktiviert wird. 



Die Anwendung dieser beiden Hypothesen auf Pflanzen mit weiß- 

 blütigen Rassen hat nun zu sehr interessanten Ergebnissen geführt. Die 

 Verf. haben in erster Linie mit Primula sinensis gearbeitet, aber auch eine 

 ganze Anzahl anderer Pflanzen der Untersuchung unterzogen. 



Zum Nachweis der Oxydase diente Benzidin und a-Naphthol (ev. mit 

 Zusatz von H2O2), welche den Vorteil boten, zwischen Epidermis- und 

 Gefäßbündeloxydasen zu unterscheiden, indem Benzidin mit beiden eine 

 (braune) Färbung gibt, während a-Naphthol nur mit der Gefäßbündel- 

 oxydase (zart lavendelblau) reagiert. 



Von den beiden Teilen der Oxydase haben nach den Untersuchungen 

 der Verf. die Peroxydasen eine weit größere Verbreitung als die ,, direkten 

 oder vollständigen Oxydasen" (also nach Chodat das System Oxygenase + 

 Peroxydase); diese sind in Blüten sehr selten, etwas mehr verbreitet in 

 Stengelorganen. Verf. bestätigen die Annahme, daß die Peroxydasen 

 stabiler, die Oxygenasen dagegen labiler sind und in der Pflanze je nach 

 Bedarf gebildet werden, die schon Chodat in seiner zweiten Mitteilung 

 (Chem. Ber. 35) zum Ausdruck gebracht hat. 



Bemerkenswert ist die starke Wirkung des Lichtes auf die Oxydasen: 

 während starke Beleuchtung eine zerstörende Wirkung ausübt, werden im 

 Dunkeln sowohl Peroxyde neu gebildet, als auch die Peroxydasen vermehrt. 



