DE QUELQUES DISSOLUTlOxXS. 221 



Pour éviter, autant que possible, des influences exté- 

 rieures, accidentelles et variables, ces vases étaient sus-, 

 pendus par leur rebord supérieur évasé, au moyen d'une 

 feuille de fer-blanc percée d'un trou circulaire, au milieu 

 d'un grand cylindre de même métal, entouré lui-même 

 d'eau à la température ambiante. 



Pour que les expériences soient parfaitement compa- 

 rables, il faut attendre, pour les commencer, que la tem- 

 pérature du liquide dans le calorimètre soit tout à fait 

 stationnaire sous l'influence du rayonnement extérieur et 

 de l'évaporation superficielle. Cette condition rend un peu 

 longue la première expérience d'une journée, mais il est 

 facile ensuite, en suivant la marche d'un thermomètre ex- 

 térieur, de porter immédiatement le liquide à une tem- 

 pérature telle, qu'elle ne variera pas sensiblement pen- 

 dant un temps bien supérieur à la durée d'une détermi- 

 nation. 



En commençant ce travail, j'avais pensé qu'il me suffirait 

 de déterminer, par une série d'essais faits sur l'eau, une 

 relation empirique exprimant, pour chaque différence 

 entre la température du thermomètre calorifère et celle 

 du bain, le rapport des quantités de chaleur cédées par le 

 premier, et gagnées par le second. Mais j'ai dû y renon- 

 cer et comparer directement les expériences faites sur 

 chaque dissolution, à des expériences semblables faites 

 immédiatement avant et après sur l'eau. 



J'ai remarqué en effet que, tandis que toutes les dé- 

 terminations faites dans une même journée, ou quelque- 

 fois dans deux jours consécutifs où les circonstances at- 

 mosphériques n'ont pas changé, présentent en général un 

 très-grand accord, il n'est plus tout à fait aussi satisfaisant 

 quand on compare des expériences faites à des époques 



