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comme produit secondaire dans la préparation du rouge d'ani- 

 line avec de Taniline el du chlorure de mercure. En broyant 

 la masse qui résulte de celte réaction, l'additionnant d'un 

 peu d'eau, et lavant avec de l'élher, l'on a une dissolution de 

 (luoraniline, (\m présente au plus haut degré le phénomène 

 de la fluorescence. La masse ayant une consistance pâteuse, le 

 lavage à l'éther ne se fait ([u'imparfaitement , aussi vaut-il 

 jnieux commencer par la dissoudre dans de l'acide chlorhy- 

 drique étendu, ajouter ensuite de l'ammoniaque en excès, 

 et ne laver avec de l'éther qu'après cette double opération. 

 Cette dissolution de (luoraniline dans l'éther devra être lavée 

 avec de l'eau, jusqu'à ce qu'elle ne communique plus à 

 celle-ci la moindre coloration rouge. Le liquide ainsi pré- 

 paré, a alors une couleur vert-jaune et produit une fluo- 

 rescence verte intense, tout à fait semblable à celle du 

 vert d'urane. Évaporé à siccité, il donne comme résidu deux 

 substances amorphes différentes, l'une rouge, l'autre orangée. 

 C'est à cette dernière, paraît-il, que doit être attribuée la 

 fluorescence de la dissolution. 



La (luoraniline est presque insoluble dans l'eau froide, et 

 peu soluble dans l'eau chauile. Elle est soluble dans les aci- 

 des chlorhydrique, azotique, sulfurique et acétique étendus; 

 combinée avec eux, elle forme des liquides également fluo- 

 rescents. La dissolution alcoolique est plus foncée, mais moins 

 (luorescente. 



L'auteur a découvert plus tard, dans le rouge d'aniline 

 préparé avec le chlorure de zinc, une autre substance tout à 

 fait voisine de la lluoraniline, et présentant une fluorescence 

 bleue. E. S. 



