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ausgeschüttelt. Dabei gingen che in Freiheit gesetzten Alkaloul« 

 in den Aether über, wahrend Rhodanammonium im Wasser — 

 Alkohol (L) verblieb. Die Ausschüttelung mit Aether wurde raehr- 

 lach wiederholt. Nebenbei schied sich auch eine harzartige M. 

 ans, die mit A bezeichnet werden soll. 



Die ätherischen Alkaloidlösungen wurden durch Destillation 

 ran Aether befreit. Der Rückstand wurde in 400 ecm "^ Salz- 

 saure gelöst, so daß seh wach saure Reaktion bestand, und auf dem 

 Waaserbade eingeengt. Dabei schied sich wiederum eine harzige 

 Masse aus — Harz B. Die wässerige Lösung der Chloride wurde 

 nun der fraktionierten Ausschüttelung mit Aether unter jedesmaligem 

 Zusatz von 20 ecm - ' t Ammoniak unterworfen, so daß also zehn 

 Fraktionen erhalten wurden. Aus den Fraktionen IX und X, die 

 die stärksten Basen enthalten mußten, schieden sich neben derben, 

 dunkelgefärbten Krystallen. die als Bulbocapnin charakterisiert 

 werden konnten, in geringer Menge kleine, durchsichtige, feine 

 Nadeln aus, die ein bisher unbekanntes Alkaloid. das C o r y- 

 o a v i d i n. vorstellten. Da sich das Corycavidin in Aether als 

 fast unlöslich erwies, und andererseits die Lösung (L) viel Alkohol 

 enthielt, war anzunehmen, daß sich von dieser neuen Base weitere 

 Mengen in der Lösung (L) und dem Harze A vorfinden würden. 

 Aus ersterer kristallisierte in der Tat nach mehrtägigem Stehen 

 freiwillig eine nicht unbeträchtliche Menge Corycavidin aus. Um 

 die noch gelösten Anteile ebenfalls zu gewinnen, wurde die Lösung 

 (L) durch Eindampfen von Alkohol befreit, wobei sich eine harz- 

 artige Masse ausschied, die erst mit Wasser gewaschen und dann 

 mit alkoholischem Ammoniak, Wasser und Aether behandelt, eine 

 Krystallisation von Corycavidin lieferte. Ebenso gelang die Ab- 

 scheidung von Krystallen aus dem Harze A. die jedoch bei 205° 

 - hmolzen und durch wiederholtes Umkrystallisieren nur auf den 

 Schmelzpunkt 209° (unscharf) gebracht werden konnten, während 

 das Corycavidin bei 210 — 212° und schon nach einmaligem Um- 

 krystallisieren konstant bei 211 — 213° schmolz. Dieser Anteil wurde 

 daher in das Chlorhydrat verwandelt. Die sich zuerst ausscheidenden 

 Krystalle lieferten dann reines Corycavidin. Aus den Mutterlaugen 

 kamen nach längerem Stehen kleine Drusen heraus, die aus Chloro- 

 form eine Base vom Schmelzpunkt 185° und nach mehrmaligem 

 Umkrystallisieren vom Schmelzpunkt 190 — 191° lieferten. In 

 ihr hegt ebenfalls eine noch nicht bekannte Base vor. die aber bisher 

 noch nicht hat näher untersucht werden können, da die Ausbeute 

 nur einige Dezigramme beträgt. Festgestellt ist bisher nur. daß 

 sie keine Phenolhydroxylgruppen enthält, durch konzentrierte 



